EAPM eguneratzea: biriketako minbizia aztertzeko mahai ingurua, izena emateko azken aukera eta munduko koronabirusaren aurkako lehen txertoa merkaturatzeari buruzko berriak.

Ongi etorri osasun lankideei eta mesedez, aurkitu Aliantzako Medikuntza Pertsonalizatuaren Europako Aliantza (EAPM) hilabeteko buletina abendurako klik eginez hemen. Denbora aurrera doa EAPMren biriketako minbizia aztertzeko ekitaldirako eta azken egun hauetan Erresuma Batuan COVID-19 txertoa agertu izanaren berri benetan bikaina ikusi dugu. idazten du Denis Horgan EAPMko zuzendari exekutiboak.

Biriketako minbizia aztertzeko mahai ingurua

Azken urteotan gaiari buruzko hainbat konferentziaren eta Europako Minbiziaren Aurkako Minbiziaren Aurkako Plana abian jarri ondoren, EAPM biriketako minbiziaren baheketari buruzko mahai ingurua antolatzen ari da Europako Arnasketa Elkartearekin, Europako Erradiologia Elkartearekin eta Minbiziaren Europako Gaixoarekin. Koalizioa Ideia da EBko eskualde osoan biriketako minbiziaren baheketa modu koordinatuan ezartzeko kasu bat aurkeztea. Mahai-inguruak 'Biriketako Minbizia eta Diagnostiko Goiztiarra: Ebidentzia Badago Biriken Baheketarako Jarraibideetarako EBn', eta ideia da EBko eskualde osoan biriketako minbiziaren baheketa modu koordinatuan ezartzeko kasu bat aurkeztea. begiratu biriketako minbiziaren baheketari buruzko abenduaren 10eko EAPM kongresuko agenda hemen, eta erregistratu hemen. Horrez gain, informazio ugari aurki daiteke eskuragarri dagoen EAPMren azken buletinean hemen. 

Osasun teknologia ebaluatzeko (HTA) hitzaldiek erakutsiko al dute Europako herrialdeek elkarrekin lan egin dezaketela?

Europako Osasun ministroak abenduaren 2an bildu ziren COVID pandemiari aurre egiteko etorkizuneko defentsak indartzeko egin direnak eta zer egin daitezkeen aztertzeko. Agenda izugarria da, eta Europar Batasunaren osagai askoren artean bidean dauden 27 estatu kideen artean puntu komunak aurkitzeko ahalegina egiten ari den bitartean, elementu nabarmenak eta itxuraz gorabeheratsu batek adostasuna bilatzeko aukerak zein onak diren jakiteko balio dezake. beharrezkoak diren hobekuntza orokorretan.

Bigarren mailako elementu hori osasun teknologien ebaluazioa da, eta ministroen arteko eztabaidak orain hiru urte EBko ebaluazioak koordinatzeko proposamena piztuko du, estatu kideen artean eskualde eta nazioko 50 ebaluazio desberdin egin beharrean berri guztietan. Medikuntza. Planaren atzean dagoen logika bistakoa da: bikoizketak ekiditea, denbora eta baliabideak aurreztea eta erabakirik onenetara iristea kontinente osoko espezializazioa bateratuz. Baina proposamena sortu zenetik, beste faktore batzuek esku hartu dute, eta, batez ere, herrialde batzuek beren ikuspegia alde batera utzi eta batzorde batek emandako epaiaren menpe uzteko errezeloa agertu da. EAPM gogor ari da HTA-rekin aurrera egiteko, eta jarraituko zaitu.

Erresuma Batuak Pfizer-BioNTech COVID-19 txertoa onartu du, munduko lehenengoa

iragarki

COVID-19 pandemiari aurre egiteari dagokionez, Britainia Handiak Pfizer-en COVID-19 txertoa onartu zuen asteazkenean (abenduak 2), eta Estatu Batuen eta Europaren aurretik jauzi egin zuen Mendebaldeko lehen herrialdea izatera iritsiko zela esan zuen jab bat formalki babesteko. pertsona ahulenak datorren astearen hasieran. Boris Johnson lehen ministroak medikuntzako agintaritzaren oniritzia irabazi zuen mundu mailan eta itxaropen izpi gisa mundu osoan ia 1.5 milioi pertsona hil dituen koronabirus eleberriaren goibelean, munduko ekonomia mailukatu eta bizitza normala irauli du.

Adinekoak zaintzen dituzten egoiliarrak eta haien zaintzaileak izango dira Erresuma Batuan txertoa hartzen duten lehen pertsonak, gobernuak abenduaren 2an esan zuenez.

Wei Shen Lim, Erresuma Batuko txertoari eta txertoari buruzko batzorde mistoaren presidenteak, esan du txertoen hedapenak lehenetsiko dituela COVID-19agatik hiltzeko aukera gehien dutenak, bai eta osasun eta gizarte laguntza zerbitzuak babestu ere.

Erresuma Batuko txerto programaren lehen fasea bederatzi taldetan arituko da, hasi eta helduagoentzako arreta egoitzetako egoiliarrekin eta haien zaintzaileekin hasita. Ondoren, 80 urtetik gorako guztiei eta lehen mailako osasun eta zaintzako langileei jab-a emango zaie.

75 urtetik gorakoak lehentasunezko hirugarren mailan daude, ondoren 70 urtetik gorakoak eta oso ahulak diren heldu gazteagoak dira.

Britainia Handiko Sendagaiak eta Osasun Produktuak Arautzeko Agentziak (MHRA) Pfizer-BioNTech txertoari larrialdietarako erabilera onartzeko baimena eman diote, gaixotasunak prebenitzeko% 95 eraginkorra dela esan baitute, denbora errekorrean - 23 egun besterik ez dira Pfizerrek azken faseko klinikako lehen datuak argitaratu zituenetik. epaiketa. AEBetako Elikagaien eta Medikamentuen Administrazioa (FDA) abenduaren 10ean elkartuko da Pfizer / BioNTech txertoaren larrialdietarako baimena gomendatu ala ez eztabaidatzeko eta Europako Sendagaien Agentziak esan du tiroaren larrialdiko baimena eman dezakeela abenduaren 29rako. Matt Hancock Erresuma Batuko Osasun idazkariak esan du ospitaleak tiroak jasotzeko prest daudela eta herrialde osoan txerto zentroak ezarriko direla, baina onartu du banaketa erronka bat izango dela, txertoa -70C (-94F) artean bidali eta biltegiratu behar dela kontuan hartuta. Antartikako negu bateko tenperatura.

EBk birusaren aurkako txertoaren abenduaren 29an onartu zuen, AEB baino beranduago

Europar Batasuneko droga agentziak esan du lau aste gehiago beharko dituela bere lehen coronavirus txertoa onartzeko. Sendagaien Europako Agentziak abenduaren 29rako bilera deitzea aurreikusi du, Pfizerrek eta BioNTech-ek garatutako txertoari buruz segurtasun eta eraginkortasun datu nahikorik ba ote dagoen erabakitzeko, abenduaren 2an Erresuma Batuan izan zen bezala. Erregulatzaileak ere esan zuen urtarrilaren 12an erabaki zezakeela Moderna Inc farmazia konpainia estatubatuarrak jaurtitako norgehiagoka onartzea ala ez, aste honetan AEBetako eta Europako erregulatzaileei aurkeztu zien eskaera. Txertoa onartzen bada, Alemanian egoitza duen BioNTech-ek esan du jaurtiketa Europan 2020. urtea amaitu baino lehen hasi daitekeela, baina nahiko asmo handikoa dirudi, izan ere, EBko Batzordeak normalean erregulatzailearen erabakia zigilatu behar du. Hala ere, agentziak bilera horren data aurreratzeko aukera ere zabalik utzi du datuak azkarrago sartzen badira.

Sendagaien Europako Agentziak oraindik ez du inolako daturik jaso 3. faseko AstraZeneca / Oxford txertoaren probatik eta ez ditu txertoaren kalitateari buruzko datuak jaso, EMAk mezu elektroniko batean jakinarazi duenez. Oraindik txertoaren osagaiei eta ekoizteko moduari buruzko datuen zain dago, baita laborategiko hasierako azterketak aurkeztean sortutako galderen erantzunen zain ere. Bitartean, Belgikan, Christie Morreale, Valoniako eskualdeko osasun ministroak Belgikan, esan du herrialdeak urtarrilaren erdialdera lehen txertoak jasoko dituela lehenbailehen, Bruselako Garaiak.

Batzordearen farmazia estrategia berriak "gaixoak eta lankidetza ditu bihotzean"

Sendagaientzako eta gailu medikoek arauzko onarpena lortzeko behar duten denbora murrizteko eta gaixotasun arraroak tratatzeko antibiotiko berrien eta beste produktu batzuen garapena bultzatzeko planak Europarentzako estrategia farmazeutiko berri zabal batean azaldu dira. Europako Batzordeak garatutako estrategia pazienteari zuzenduta dago eta koronabirusaren krisialdian ikusitako industriaren lankidetza-ahaleginetan oinarritu nahi dela esan dute Pinsent Masons-ek, Legez Kanpoko Legearen atzean dagoen abokatu bulegoan, bizi zientzietan adituek. Batzordeak estrategia urte batzuen buruan ematea espero du.

Pinsent Masons-eko Catherine Drew-k esan zuen: "Estrategiak gaixoak ditu bihotzean eta kalitate handiko sendagai seguru eta eraginkorretarako sarbide azkarra bermatu beharra dagoela aitortzen du. Horrela, estrategiak produktu berritzaileek eta generikoek eta antzekoek dakarten balioa aitortzen du. gaixoaren helburu zentratu hori lortzen laguntzea ".

Nicole Jadejak, Pinsent Masons-ekoak ere, esan zuen: "Garrantzitsua da estrategiak osasun-datuen eta datuen azpiegituren boterea eta etorkizuneko eginkizuna aitortzen duela, berrikuntza laguntzeko hainbat finantzazio-iturri behar direla, sendagai berrien rola eta lehendik daudenentzako erabilera alternatiboak. , negozio eredu berrien beharra terapia aurreratuaren sendagaiak eta terapia zelularrak eta genetikoak izanik, tratamendu puntualen potentziala eskaintzen dute, eta ingurumenaren aldetik iraunkorrak diren farmazia eta fabrikazioen berrikuntzarako beharra ".

Team Europe: EBk 20 milioi euro iragarri ditu ASEANeko osasun sistemei laguntzeko

Abenduaren 2an, Europako Batzordeak 20 milioi euroko programa berria iragarri zuen Asiako Hego-ekialdeko Nazioen Elkarteari (ASEAN) laguntzeko, Team Europak COVID-19ri emandako erantzun globalaren barruan. Hego-ekialdeko Asiako Pandemia Erantzuteko eta Prestatzeko programak eskualdeetako koordinazioa hobetuko du koronabirusaren pandemiari erantzuteko eta eskualdeko osasun sistemen gaitasuna indartuko du. Programak, 42 ​​hilabeteko iraupena du eta Osasunaren Mundu Erakundeak ezarri du. Gainera, arreta berezia jarriko die ahul dauden populazioei eta COVID-19ari buruzko sintomak eta arriskuak garaiz komunikatzen lagunduko du, batez ere landa eta urruneko eremuetan.

AMR paradoxak borrokatzea COVID-19 adinean

Mikrobioen aurkako erresistentzia (AMR) mundu osasunak pairatzen duen hamar mehatxu premiazkoenetako bat da, eta, hala ere, biztanleriaren zati handi batek guztiz gutxietsia izaten jarraitzen du. AMR arriskutsuagoa da auto istripuak eta baita minbizia baino, baina oraindik ez da osasun publikoaren politiketan EB edo estatu kideen mailan ematen ari. Gainera, AMR COVID-19 pandemiarekin lotura du, komunikabideek ez dute kasurik egin. Mundua bere osasun tresnarik boteretsuena galtzen ari da, antibiotikoak; 2050erako, super bakterioek 350 milioi heriotza eragin ditzakete. Bien bitartean, ikerketa sektorea EBko pizgarri mekanismoen zain dago, baita merkatu eta kalitatezko antimikrobianoen garapena eta horietarako sarbidea integratzeko estrategia orokorra ere.

Estatu Batuetan, ospitaleratutako COVID-70 pazienteen% 80-19k tratamendu antibiotikoa jaso zuten, txosten baten arabera, nahiz eta% 10ek baino gutxiagok bakterioen bigarren mailako infekzioak izan Italian, Italian, Osasun Institutu Nazionalak 3,335 pazienteen baieztapena baieztatu zuen. COVID-19aren ondorioz hildakoa, horietatik% 86k antibiotiko tratamendua izan zuen, haietatik% 12k bakterio infekzioa gainjarria izan zuten arren.

Alzheimer gaixotasunaren (AD) ikuspegia

Gainera, EAPMek Alzheimer gaixotasunari (AD) buruzko argitalpen akademikoa kaleratu berri du, biomarkatzaileen gaiari aurre egiteko interes anitzeko ikuspegiarekin. Alzheimerraren lainoa eta hari lotutako dementzia zulatzen. Papera da eskuragarri hemen.

EBk baieztatu duenez, COVID bidaia murrizketei uko egingo diegu Aita Gabonetarako

Haurrei lasaitzeko eskatuta Santa Clausek beren dohainak ekartzeko mugak askatasunez zeharkatu ahal izango dituela, Margaritis Schinas EBko gure Europako Bizimodua Sustatzeko presidenteordeak esan du Europako Batzordeak "ziurtasun hori eskain dezakeela". "Buruzagi erlijiosoekin adostu genuen mugaz haraindiko mugimenduaren arazoa zela - San Nikolas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - guztiek opariak entregatu ahal izango dituztela. Fede guztietako europar gazteek izan beharko lukete egun hauetan maitasuna eta itxaropena Europatik inoiz ez direla egongo sinestea ", esan zuen.

Hori da abenduko lehen astea amaitzeko dena. Ez ahaztu, EAPMren biriketako minbizia aztertzeko abenduaren 10eko ekitaldiaren agenda kontsultatu dezakezu. hemen, erregistratu hemen, eta buletina eskuragarri dago hemen. Asteburu bikaina pasa.

 

Partekatu artikulu hau: