Conectar con nosotros

koronabirusa

EAPM-k arrakasta handia lortu du Alemaniako EBko presidentetzaren konferentzia birtualarekin, ENVIk EU4Health emendakinak onartu ditu, eta EBk milioi bat Genoma baino gehiago urriaren 1ean egingo du.

Argitaratutako

on

Agur lankideok, eta ongi etorri astean Europako Medikuntza Pertsonalizatuaren (EAPM) lehen eguneratzera. Udazkeneko eguraldia hurbiltzen ari da eta COVID-19 murrizketak ugaritzen ari direla dirudi, baina, zorionez, albiste onak daude osasun arloan, idazten EAPM Exekutiboak Denis Horgan zuzendaria. 

Gainetik gora: urriaren 1ean, milioi bat genoma baino gehiago (B1MG) EBko partaideen koordinazio bilera, erregistratu orain

Urriaren 21ean, kanpoko bilera bat antolatuko dugu 1 milioi milioi genoma baino gehiagoko EB (B1MG) talde interesdunen koordinaziorako, 8-16 ordu BST / 9-17 CET izango da. Izena eman ezazu hemen eta irakurri hemen agenda osoa.

Adierazpena sinatu duten Europako 1 estatu kidek eta Norvegiak hartutako konpromisoan oinarritutako Europako 1+ milioi milioi genoma ekimenaren (1 + MG) ekimenaren laguntza eta koordinazio egitura ezartzea da Beyond 1 Million Genomes (B22MG) xedea. "1rako EBn gutxienez milioi bat sekuentzia genoma sartzeko bidean". 

Bileraren xedea konpromisorako esparrua finkatzea da, honako gaiak jorratzen dituzten saioak biltzen dituzten Lan Paketeen lentearen bidez: 1. Saioa: Lankidetzarako Esparrua Ezartzea; II. Saioa: Etika, Inpaktu Juridikoa, Soziala; III. Saioa: Arauak eta Kalitate Jarraibideak; IV. Saioa: Mugaz Gaindiko Azpiegitura Tekniko Federatua; V. saioa: V. saioa: Medikuntza pertsonalizatua banatuz mugaz gaindikoa: ezartzea Osasun Laguntza Sistemetan eta Gizartearen Eraginean eta, azkenik, VI. Saioa: Komunikazioa, Gobernantza eta Iraunkortasuna. 

Jakina, EAPM-k topaketaren berri eta erreportaje osoa emango du. Izena eman ezazu hemen eta irakurri hemen agenda osoa.

EAPM Alemaniako EBko presidentetzarako konferentzia

Astelehenean (urriak 12), 200 ordezkari baino gehiago egon ziren EAPMren konferentzia birtualera. Herritarrei arreta-kalitate hobea azkartzeko berrikuntza eta datu aberatsak dituzten biomarkatzaileen espazioa bermatzeko ekitaldia izenburupean, arrakasta handia izan zuen, eta hizlari nagusien ekarpen nabarmenak lortu zituzten, osasun eztabaida eta eztabaida pertsonalizatua aurrera eramatea benetan lortu zutenak.

Baino gehiagoren ekarpenak izan ziren Europako 15 politikari, baita Europako Batzordearen, Europako Medikuntza Agentziaren (EMA) eta EBko presidentetza hartzen ari den herrialdeetako Alemaniako eragile garrantzitsuenen ekarpen aipagarriak ere. Kontuan izan erreportaje osoa astean zehar. 

ENVIk EU4Health konpromiso aldaketa guztiak onartzen ditu

Europako Parlamentuko osasun batzordeak EU4Health programarako konpromiso zuzenketa guztiak onartu ditu. Zuzenketek ezartzen dute Parlamentuak 9.4 milioi eurotik kanpora egingo duela —horixe zen Batzordeak hasieran proposatutako aurrekontua— programarako, udan aurrekontuen elkarrizketetan Kontseiluak 1.7 mila milioi eurora murriztu ondoren. Osasun batzordearen txostenak Legebiltzarra eta Batzordea Kontseiluaren aurkako negoziazioen alde berdinean kokatzen ditu. Astelehenerako (urriaren 12an) aurreikusitako bozketa gaur goizera arte atzeratu da zailtasun teknikoengatik. 

Kiriakidesek "koordinazio ona" ikusten du koronabirusaren mugako arauetan

Stella Kyriakides Osasun komisarioa herrialdeen arteko koordinazio ona aipatzen ari da, mugako arauei buruzko akordio berria aipatuz: "Zenbat eta harmonizazio gehiago izan, orduan eta gehiago gara krisi honi aurre egiteko", esan zuen. Hala ere, Kyriakidesek azpimarratu du osasunean EB gehiago nahi duela. "Horregatik, Batzordeak asmo handiko EU4Health programa proposatu zuen mugaz gaindiko osasun mehatxuei aurre egiteko", esan zuen. 

Europako osasun batasuna azaroaren 11n ezagutzera emateko asmoa dago

Batzordeak Europako osasun batasunerako plan berriak proposatuko ditu azaroaren 11n, Batzordeen Elkargoaren agenda berri baten arabera. Agendan azaroaren 11rako aurreikusitako lau proposamen agertzen dira, besteak beste, "Europako osasun batasuna eraikitzeko: prestasuna eta erresistentzia" plan bat, mugaz gaindiko osasun mehatxu larriak tratatzeko araudia eta Europako Sendagaien Agentziarako (EMA) eta agintaldirako aldaketak proposatuz. Gaixotasunak Prebenitzeko eta Kontrolatzeko Europako Zentroa (ECDC). Hala ere, Batzordearen farmazia-estrategia azaroaren 24rako aurreikusita dago, eta Europako Minbiziaren Aurkako Abenduaren 9rako.

OMEko buruak 'artaldearen immunitatea' ikuspegia kritikatzen du 

Osasunaren Mundu Erakundeko buruak baztertu egin du pandemiaren aurkako artaldeen immunitate erantzuna. Artaldeen immunitatea komunitateko zati handi bat gaixotasunen aurrean immunitate bihurtzen denean txertoen bidez edo gaixotasun baten hedapen masiboaren bidez gertatzen da. Batzuek argudiatu dute txerto bat ez dagoenean koronabirusak modu naturalean hedatzen utzi behar dela. Tedros Ghebreyesus OMEko buruak esan du ikuspegi hori "zientifikoki eta etikoki arazotsua" dela. Asteleheneko prentsaurrekoan hitz egin zuenean, Tedros doktoreak argudiatu zuen koronabirusaren epe luzeko eraginak - baita erantzun immunologikoaren indarra eta iraupena ere - ezezagunak direla. "Artaldearen immunitatea jendea birusetatik babestuz lortzen da, ez haiek jasanez", esan zuen.

Coronavirus bidaia murrizketak - EBko ministroek ados dute lehen urratsa

EBko herrialdeek adostu dituzte irizpide eta arrisku ebaluazio komunak, koloreko kodekatutako mapa bat sortzeko blokeko koronabirusak arrisku txikiko (berdea), arrisku ertaina (laranja), arrisku handia (gorria) edo ezezagunak diren eremuak etiketatzeko. grisa). Berdeguneetara edo bertatik bidaiatzea ez litzateke mugatuko.

Akordioa "lehen urratsa da, eta noski beste batzuek ere jarraitu behar dute", esan zuen Michael Roth Alemaniako Estatu ministroak Michael General Roth Gauza Orokorren Kontseiluaren bilkuraren aurretik, eta azpimarratu zuen Schengen muga irekiko eremuaren eta barne merkatuaren printzipioak. ahalik eta gehien berretsi behar da.

Batzordeak pozik hartu du akordioa: "Estatu kideen elkartzeak seinale sendoa bidaltzen die herritarrei eta EBk erabat behar lukeen tokian jokatzen duen adibide argia da", esan du.

Londreserako murrizketa gogorragoak "saihestezinak" dira "datozen egunetan" 

Sadiq Khanek esan duenez, "saihestezina" da "datozen egunetan" koronabirusaren murrizketa gogorragoak sartzeko "abiapuntua" gainditzea. "Ditudan adierazle guztiak, ospitaleratzeak, ZIUren okupazioa, kasuak dituzten adinekoen kopurua, gaixotasunaren prebalentzia, positibotasuna okerreko norabidean doaz", esan du Londresko alkateak. "Horrek esan nahi du, beldur naiz, saihestezina dela hurrengo egunetan Londresek bigarren mailan egoteko puntu bat gainditu duela". Hiriburua gaur egun gobernuaren hiru mailetako koronabirusen murrizketen sistemako 1. mailan dago, eta horrek "ertaina" alerta maila esan nahi du. 

Eta hori da oraingoz EAPM-ren eskutik. Gozatu zure astea, egon zaitez seguru eta begiratu hurrengo egunetako EAPM konferentziari buruzko gure txostena. Berriz ere, erregistratu hemen eta irakurri agenda osoa 1 milioi milioiko haratago (B1MG).

koronabirusa

EAPM eguneratzea: biriketako minbizia aztertzeko gertaerak eskatzen du, buletina eskuragarri dago orain

Argitaratutako

on

Agurrak guztioi, eta EAPMren hileroko buletina aurkitu klik eginez hemen. Aurreko hilabetea, azaroa eta abendua hasi aurretik, oraindik biriketako minbizia aztertzeko konferentzia birtuala dugu abenduaren 10ean, hizlari bikain ugari, gai bero askotarikoak eta galderak eta saioak. mantendu denak inplikatuta, idazten du Medikuntza Pertsonalizatuko Europako Aliantza (EAPM) Denis Horgan zuzendari exekutiboa.

Biriketako minbizia aztertzeko mahai ingurua

Mahai-inguruak 'Biriketako Minbizia eta Diagnostiko Goiztiarra: Ebidentzia Badago Biriken Baheketarako Jarraibideetarako EBn', eta ideia da EBko eskualde osoan biriketako minbiziaren baheketa modu koordinatuan ezartzeko kasu bat aurkeztea. begiratu biriketako minbiziaren baheketari buruzko abenduaren 10eko EAPM kongresuko agenda hemen, eta erregistratu hemen. Gainera, informazio ugari aurki daiteke eskuragarri dagoen EAPMren azken buletinean hemen.

Alzheimer gaixotasunaren (AD) ikuspegia

Gainera, EAPMek Alzheimer gaixotasunari (AD) buruzko argitalpen akademikoa kaleratu berri du, biomarkatzaileen gaiari aurre egiteko interes anitzeko ikuspegiarekin. Alzheimerraren lainoa eta hari lotutako dementzia zulatzen. Papera da eskuragarri hemen.

Horizon 2020 amaiera, etorkizunera begira 

 Horizon 2020 mundu osoko ikerketa eta berrikuntza finantzatzeko programa handiena da. Zazpi urteko iraupena izan du eta hilabete honetan amaituko da. Ondorengo programa Horizon Europe deitzen da eta 2021eko urtarriletik 2027ko abendura arte izango da. Batzordeak Horizon Europe-ren proposamena 100 mila milioi euroko ikerketa eta berrikuntza programa handinahi bat da Horizon 2020 arrakasta izan dezan. Europako Parlamentuak eta EBko Kontseiluak martxoan lortu zuten eta 2019ko apirilean Horizon Europari buruzko behin-behineko akordioa.

Europako Parlamentuak behin-behineko akordioa onartu zuen 17ko apirilaren 2019an. Akordio politikoaren ondoren, Batzordeak plangintza estrategikoko prozesua hasi du. Prozesuaren emaitza urte anitzeko Plan Estrategikoan jasoko da lan programetan eta proposamenetarako deialdietan Horizon Europaren lehen 4 urteetarako edukiak prestatzeko. Plangintza estrategikoaren prozesua bereziki Horizon Europaren mundu mailako erronka eta Europako industria lehiakortasunaren zutabean oinarrituko da. Gainera, programaren Europako Ikerketa Esparruaren parte hartzea eta beste zutabe batzuetako jarduera garrantzitsuak estalduko ditu.

Portugalek osasun lankidetza hobetua ezartzen du

Portugalgo Gobernuak "osasun arloan estatu kideen arteko lankidetza hobetua sustatuko du", Gobernuak hurrengo Kontseiluko presidentetzarako dituen lehentasunak jasotzen dituen dokumentu zirriborroak iragarri duenez. Helburua "txerto seguru eta irisgarria sortzen eta banatzen" laguntzea da.

Ikerlariek diote minbizia atzeratzen duen COVID-19k ia 18 hilabete aurreratzen dituela 

Minbiziako ikertzaileek beldur dira askotan gaixotasun terminalaren gaixoen aurrerapenak ia urte eta erdiko atzerapenak izan ditzaketela, COVID-19 krisiari aurre egiteko baliabide globalen birkokapen masiboa dela eta, blog batean argitaratutako azken inkestaren arabera. Cancer Research Institute-ren webgunean partekatua. Londresko Institutuko Minbiziaren Ikerketako (ICR) zientzialariek inkestari esan diote ikerketek egindako aurrerapenek zoritxarrez atzerapena ikusiko dutela (batez beste, sei hilabeteko iraupena), hasierako blokeatzeagatik eta laborategiko gaitasunaren ondorengo murrizketengatik. instalazio zientifiko nazionalen erabilgarritasuna, txostenak Mediku Xpress. Ongintzako funtsetan eragin zabalagoak izanik, zientzialarien arteko lankidetza eta pertsonen arteko talde lana etetea eta COVID-19 krisia zapuzteko ikerketa ahaleginak berriro esleitzea, inkestatuek minbizia ikertzeko aurrerapen handiek batez beste 17 hilabeteko atzerapena jasango dutela aurreikusten dute.

Hala eta guztiz ere, ikertzaileek azpimarratu dute prozedura zientifikoak nola moldatu diren pandemiara hainbat modutan - ohartarazi dute minbizia ikertzeko iraupen luzeko kalteak arindu daitezkeela ongintzako dohaintzek emandako diru laguntzarekin eta gobernu nazionalen laguntzarekin. Horregatik, ikerlariek langileen inbertsioa eta robotika eta konputazio potentzia bezalako teknologia berriak eskatu zituzten.

ICRk minbizia duten gaixoei laguntzeko beste edozein munduko zentro akademiko baino droga gehiago aurkitu ditu - baina beste ikerketa institutu askoren antzera, diru-sarrerak biltzeko murrizketak eta beste hainbat karitateko diru laguntzak jasan zituzten. Horrenbestez, ICRk bere lanaren zati handi bat geldiarazi behar izan zuen hasierako blokeoaren artean, eta funtsezko bilketarako errekurtso kritiko bat idazten ari zen ikerketa hasi eta minbizia tratatzeko eta azkenean sendatzeko lasterketan galerak berreskuratzeko.

EBk larrialdietan farmazia-patenteak saihestea bilatzen du 

Europar Batasunak prozedura azkarragoak nahi ditu drogen bertsio generikoak ekoizteko patenteak dituztenen baimenik gabe, salbu eta salbuespen egoeretan eskubide intelektualen ohiko babesak saihesteko xedearekin.

Larrialdietan Merkataritzaren Munduko Erakundearen (MME) arauen arabera derrigorrezko lizentzia deritzona baimentzen da araudi arrunten uko gisa eta COVID-19 pandemian aplika liteke. "Batzordeak beharrezkotzat jotzen du derrigorrezko lizentziak emateko sistema eraginkorrak bermatu behar direla, azken baliabide gisa eta segurtasun sare gisa erabiltzeko, IP (jabetza intelektuala) eskuragarri izateko beste ahalegin guztiak huts egin dutenean", joan den astean argitaratutako dokumentuak zioen. Neurriak, inoiz aplikatuko balitz, modu eraginkorrean EBko estatuek sendagai generikoak ekoiztea ahalbidetuko luke horiek garatu dituzten farmazia konpainien baimenik gabe eta oraindik jabetza intelektualaren eskubideak dituztenak.

Osasun Batasuna

 Ursula von der Leyen Batzordeko presidenteak, gaur (abenduaren 1ean) urtebete daramatza karguan, urte hau gogoratzen ari da Iratxe García S&D taldeko buruarekin eta Italia, Espainia eta Suediako osasun ministroekin aurrera egiteko moduari buruz eskatu duen Europako Osasun Batasunarekin

Orduan, nork hartzen du koronabirusaren txertoa AEBetan?

 Hilabetez eztabaidatu eta eztabaidatu ondoren, AEBetako gaixotasunen kontrolerako eta prebentziorako zentroei aholkuak ematen dituzten aditu independenteen talde batek erabakiko du gaur (abenduak 1) zein estatubatuarrek gomendatuko duen koronabirusaren txertoa lehenbailehen hartzeko, hornidura oraindik eskasa den bitartean.

Epaimahaiak, Immunizazio Praktiken Aholku Batzordeak, astearte arratsaldean egingo duen bilera publikoan bozkatuko du, eta osasun arloko langileak lehen lerroan egotea aholkatuko dutela espero da, zaharren egoitzetako eta epe luzeko beste laguntza zentro batzuetako egoiliarrekin batera.

CDCko zuzendariak, Robert R. Redfield doktoreak, gomendioak onartzen baditu, partekatuko dituzte estatuekin, zeinak lehen txerto bidalketak abenduaren erdialdera arte jasotzeko prestatzen ari diren, Elikagaien eta Droga Administrazioek larrialdietarako eskaera onartzen badute. Pfizerrek garatutako txertoaren erabilera. Estatuek ez dute CDCren gomendioak jarraitu behar, baina seguruenik hala egingo dutela esan du Marcus Plescia doktoreak, Estatuko eta Lurralde Osasuneko Funtzionarioen Elkarteko mediku nagusiak, estatuko osasun agentziak ordezkatzen dituena.

Laster batzordea berriro bilduko da lehentasuna izateko zein talde izan behar duten bozkatzeko laster. Hona hemen txertoaren eta haren banaketaren inguruko ohiko galdera batzuen erantzunak. Nork hartuko du lehen txertoa? Azken eztabaidetan oinarrituta, CDC batzordeak ia ziur gomendatuko du nazioaren 21 milioi osasun langilek beste inork baino lehen eskubidea izatea, zaharren egoitzetan eta epe luzerako beste arreta zerbitzuetan bizi diren hiru milioi adineko pertsonekin batera.

Hori da abenduko lehen astea hasteko dena. Ez ahaztu, EAPMren biriketako minbizia aztertzeko abenduaren 10eko ekitaldiaren agenda kontsultatu dezakezu. hemen, erregistratu hemen, eta buletina eskuragarri dago hemen. Ondo pasa eta seguru hasi zure astea.

 

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

EMAk COVID-19 mRNA txertoaren BNT162b2 txertoa merkaturatzeko baldintzapeko baimena jaso du 

Argitaratutako

on

EMAk eskaera bat jaso du merkaturatzeko baldintzapeko baimena (CMA) BNT162b2rako, BioNTech-ek eta Pfizer-ek garatutako COVID ‑ 19 mRNA txertoa. BNT162b2-ren ebaluazioa denbora-lerro azeleratuan jarraituko da. Buruzko iritzia merkaturatzeko baimena asteotan eman liteke, aurkeztutako datuak txertoaren kalitatea, segurtasuna eta eraginkortasuna erakusteko nahikoa sendoak eta osoak diren arabera.

Hain epe laburra posible da EMAk txertoari buruzko zenbait datu berrikusi dituelako berrikuspen iraunkorra. Fase horretan, EMAk txertoaren kalitateari buruzko datuak (hala nola, bere osagaiei eta ekoizteko moduari buruzko informazioa) eta laborategiko azterketen emaitzak ebaluatu ditu. EMAk tamaina handiko txertoaren eraginkortasunaren eta hasierako segurtasunari buruzko emaitzak aztertu zituen saiakuntza kliniko eskuragarri jarri ahala.

EMAk aurkeztutako datuak ebaluatuko ditu eskaera formalaren barruan merkaturatzeko baldintzapeko baimena. Agentziak eta bere batzorde zientifikoek ebaluazioan lanean jarraituko dute Gabonetan. Aurkeztutako datuak txertoaren kalitateari, segurtasunari eta eraginkortasunari buruz nahikoa sendoak badira, EMAk giza sendagaien batzorde zientifikoa (CHMP) ebaluazioa amaituko du beranduenez abenduaren 29rako antolatutako ezohiko bileran. Denbora-lerro hauek berrikuspen iraunkorraren testuinguruan orain arte ebaluatutako datu motetan oinarrituta daude eta ebaluazioak aurrera egin ahala aldatu egin daitezke. EMAk bere ebaluazioaren emaitzaren berri emango du horren arabera.

Berrikuspenean zehar eta pandemia osoan zehar, EMA eta bere batzorde zientifikoak babesten dira COVID-19 EMA pandemia lantaldea, mundu osoko adituak biltzen dituen taldea Sendagaiak erregulatzeko Europako sarea COVID-19rako sendagaiei eta txertoei buruzko arauzko ekintza azkarra eta koordinatua errazteko.

Zer da? merkaturatzeko baldintzapeko baimena?

EBn, CMAek asetzen ez duten premia medikoa betetzen duten sendagaiak baimentzea ahalbidetzen dute normalean behar baino datu oso gutxiagoren arabera. Medikuntza edo txertoak gaixoentzako berehala eskuratzearen onurak datu guztiak oraindik eskuragarri ez egotearen berezko arriskua gainditzen badu gertatzen da hori. CMAak pandemiaren testuinguruan erabiltzen ari dira osasun publikoaren mehatxuari berehala erantzuteko. Hala ere, datuek erakutsi behar dute sendagaiaren edo txertoaren onurak arriskuak baino handiagoak direla. Behin CMA bat eman ondoren, enpresek etengabeko edo ikerketa berrien inguruko datu gehiago eman behar dituzte aurrez zehaztutako epeetan, onurak arriskuak gainditzen jarraitzen dutela baieztatzeko.

Zer gerta daiteke gero?

EMA-k ondorioztatzen badu txertoaren onurak COVID-19ren aurka babesteko arriskuak gainditzen dituela, gomendatuko du merkaturatzeko baldintzapeko baimena. Orduan, Europako Batzordeak erabakiak hartzeko prozesua azkartuko du a emateko merkaturatzeko baldintzapeko baimena baliozkoa EBko eta EEEko estatu kide guztietan egunen buruan.

Sendagai guztiei dagokienez, EBko agintariek sendagaiei buruzko informazio berria biltzen eta berrikusten dute etengabe merkatuan daudenean eta neurriak hartzen dituzte behar denean. EBrekin bat COVID-19 txertoen segurtasuna kontrolatzeko plana, jarraipena maizago egingo da eta COVID-19 txertoei bereziki aplikatzen zaizkien jarduerak barne hartuko ditu. Adibidez, enpresek hilero segurtasun txostenak emango dituzte legediak eskatzen dituen aldizkako eguneratzeez gain eta baimena eman ondoren COVID-19 txertoen segurtasuna eta eraginkortasuna kontrolatzeko azterketak egingo dituzte.

Neurri horiei esker, erregulatzaileek iturri desberdinetatik ateratako datuak azkar ebaluatu ahal izango dituzte eta, hala behar izanez gero, osasun publikoa babesteko arauzko neurriak hartuko dituzte.

Gakoa hechos COVID-19 txertoetan eta hauek nola dauden jakiteko informazio gehiago txertoak garatu, baimendu eta kontrolatu egiten dira EBn EMAren webgunean aurki daiteke.

Nola espero da BNT162b2 funtzionatzea?

BNT162b2-k funtzionatuko duela uste du gorputza SARS-CoV-2 koronabirusaren infekzioaren aurka defendatzeko. Birusak kanpoko gainazalean proteina bat erabiltzen du, pikor proteina izenekoa, gorputzeko zeluletan sartu eta gaixotasunak eragiteko. BNT162b2-k iltze proteina sortzeko argibide genetikoak (ARNm) ditu. MRNA lipido (gantz) partikula txikiez estalita dago, mRNA zeluletara helarazten eta degradatzea eragozten laguntzen dutenak. Pertsona bati txertoa ematen zaionean, bere zelulek jarraibide genetikoak irakurri eta erpin proteina sortuko dute. Pertsonaren sistema immunologikoak proteina hori arrotz gisa tratatuko du eta horren aurkako defentsa naturalak sortuko ditu (antigorputzak eta T zelulak). Geroago txertatutako pertsona SARS-CoV-2rekin harremanetan jartzen bada, sistema immunologikoak birusa ezagutuko du eta eraso egiteko prest egongo da: antigorputzak eta T zelulek elkarrekin lan egin dezakete birusa hiltzeko, gorputzean sartzea eragozteko. zelulak suntsitu eta kutsatutako zelulak suntsitzen, horrela COVID-19ren aurka babesten laguntzen dute.

Related edukia

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

Italiak 26,323 koronabirus berri eman ditu, 686 heriotza

Argitaratutako

on

Italiak COVID-686rekin erlazionatutako 19 heriotza jakinarazi zituen larunbatean (azaroak 28), aurreko egunean 827ren aurka eta 26,323 infekzio berri, ostiralean (azaroak 28,352) 27 baino gutxiago, esan zuen Osasun Ministerioak. idazten du .

Azken egunean 225,940 zapi egin dira, aurreko 222,803ekin alderatuta.

Italia izan zen birusa kaltetutako Mendebaldeko lehen herrialdea eta COVID-54,363 19 hildako izan dira otsailean agertu zenetik, Britainia Handiaren ondoren Europako bigarren bidesari handiena. 1.564 milioi kasu ere erregistratu ditu.

Azken egunotan Italiako eguneroko heriotzen kopurua altuena izan den bitartean, ospitaleetako sarreren eta zainketa intentsiboen okupazioaren igoera moteldu egin da, azken infekzio uhinak atzera egiten ari zirela iradokiz.

Osasun Ministerioak ostiralean esan zuen azaroaren 19tik aurrera COVID-29ren aurkako murrizketak arinduko zituela bost eskualdetan, herrialdeko eskualde aberatsenean eta populatuenean, Lombardian, besteak beste.

Jarraitu irakurtzen
iragarki

Facebook

Twitter

Modako