Conectar con nosotros

koronabirusa

Eguneratzea: Lankidetza mikroskopioan COVID-19 krisian - EAPM EBko Lehendakaritzaren Konferentziaren txostena eskuragarri

Argitaratutako

on

Koronabirusaren infekzioak planeta osoan gora doazen heinean eta heriotzen kopuruak gora egiten du nonahi, Europan ez ezik, askok galdetzen dute zergatik Europar Batasuneko kide diren estatuek estrategia aldetik elkarrengandik deskonektatuta dauden eta EBk zer egin dezakeen koordinazioa hobetzeko bigarren aldiz, idazten Europako Aliantza pertsonalizatua Medikuntza (EAPM) zuzendari exekutiboa Denis Horgan. 

Beno, osasun arreta estatu kideen eskumena jeloskor zaindua dela kontuan hartuta, erantzuna blokeatzea ez da erraza eta ez da inoiz izan. Baina horrek ez dio laguntzen Europako herritarrei, kontuan hartuta COVID-19 ez dela mugak eta nazio subiranotasuna errespetatzen. 

Hau azken lehendakaritza konferentzia birtualean eztabaidatutako hainbat eztabaidetako bat izan zen.Herritarrei arreta kalitate hobea emateko berrikuntza eta datu ugari dituen biomarkatzaile espaziora sarbidea bermatzeas '. R dezakezutxostena irakurri hemen.

Lehendakaritza Konferentzian nabarmendu zen moduan, etorkizuneko promesa dago Europako politikaren testuinguruan, gaur egun EBko agendan dauden legegintzako eta politika ekimenekin (azkenaldian) Ursula von der Leyen Batzordeko presidenteak Europako Osasun Batasunaren alde egin zuen adierazpena. hitzaldian eztabaidatu zen. 

EAPM-k beti defendatu du osasun-laguntzako EBko lankidetza eta koordinazio handiagoa lortzeko, eta egungo krisiak behar hori agerian utzi du. 

Izan ere, hamarkada bateko alderik onenean Aliantzak eskatu du gaixotasunei aurre egiteko politikakmota desberdinetakoak - minbizia ez behintzat - من خلال zientzia berriak eta orarreta pertsonalizatua, europarlamentari askoren babesarekin.

Egokia da Lehendakaritzaren Konferentziako gaien inguruko eztabaida zehatzetan zehar, temati gehien agertu diren gai zabalak lankidetza eta komunikazioa izan direla, izan ere, horiek izan dira EAPMren jardueraren ezaugarriak hasi zenetik. 

EAPM lankidetzako ariketa da, definizioz, interes-talde zabalena biltzen duena - konferentzia honek berriro erakutsi zuen moduan. Eta komunikazioa izan da EAPMren jardueraren muina, izan ere, bere eginkizuna ez da ideiak fintzeko pentsamendu-tresna gisa, baizik eta ideia horiek osasun-mundutik politikaren mundu zabalera transmititzeko ibilgailu gisa, non erabakiak hartzen diren. azkenean osasuna emateko modua moldatu. 

Gomendio nagusiak 

Bileran gomendioak adosteko prozesu formalik egon ez bazen ere, eztabaidetan behin eta berriz jasotako gomendioen artean daude. 

  • Europa osoko probetarako eta tratamendurako sarbidean dauden desberdintasunak zuzendu behar dira

  • Datuen azpiegitura egokia eta prozesatzeko gaitasuna egon behar dira eskuragarri.

  • Benetako munduko frogak garatu behar dira eta onarpen irizpideak erregulatzaileekin, HTA agentziekin eta ordaintzailearekin adostus.

  • Araudi-eskakizunetan malgutasun handiagoa behar da populazio txikientzako produktuen ebaluazioa egokitzeko.

  • Interes anitzeko lankidetza garatu behar da ikerketen lehentasunak, estandarrak eta proben kalitatea bermatzea eta probak eta tratamenduak ebaluatzeko irizpideak adosteko.

  • Herritarren artean konfiantza sortu behar da haien datuen segurtasunari eta erabilerari buruz.

  • Komunikazioa osasun arloko eragileek garatu behar dute politikariek aldaketa eraikitzailea eragin dezaten.  

Txostenaren esteka eskuragarri dago hemen.

Milioi 1 milioi genoma topaketa urriaren 21ean

Izen ematea oraindik zabalik dago urriaren 1eko B21MG bilerarako. Milioi bateko Genoma Proiektuaren xedea genomika eta datu azpiegitura nazionalen konexioa laguntzea da, pribatutasun handiko datuak partekatzeko esparru etiko eta juridikoaren harmonizazioa koordinatzea eta Europa osoko koordinaziorako orientazio praktikoak ematea. Estatuko eta Europako osasun sistemetan teknologia genomikoak ezartzeko. 

Horrela, B1MG eragile desberdinak elkartzeko bitartekoa da urriaren 21ean, katalizatzaile gisa jarduteko erreferentziazko ikuspegia emateko osasun-laguntzako hornidura konplexu eta zatituak osasun-sistemetan lerrokatzeko.

Izena eman ezazu hemen eta irakurri hemen agenda osoa.

Ahalik eta aste onena izan eta seguru egon.

koronabirusa

EAPM eguneratzea: biriketako minbizia aztertzeko gertaerak eskatzen du, buletina eskuragarri dago orain

Argitaratutako

on

Agurrak guztioi, eta EAPMren hileroko buletina aurkitu klik eginez hemen. Aurreko hilabetea, azaroa eta abendua hasi aurretik, oraindik biriketako minbizia aztertzeko konferentzia birtuala dugu abenduaren 10ean, hizlari bikain ugari, gai bero askotarikoak eta galderak eta saioak. mantendu denak inplikatuta, idazten du Medikuntza Pertsonalizatuko Europako Aliantza (EAPM) Denis Horgan zuzendari exekutiboa.

Biriketako minbizia aztertzeko mahai ingurua

Mahai-inguruak 'Biriketako Minbizia eta Diagnostiko Goiztiarra: Ebidentzia Badago Biriken Baheketarako Jarraibideetarako EBn', eta ideia da EBko eskualde osoan biriketako minbiziaren baheketa modu koordinatuan ezartzeko kasu bat aurkeztea. begiratu biriketako minbiziaren baheketari buruzko abenduaren 10eko EAPM kongresuko agenda hemen, eta erregistratu hemen. Gainera, informazio ugari aurki daiteke eskuragarri dagoen EAPMren azken buletinean hemen.

Alzheimer gaixotasunaren (AD) ikuspegia

Gainera, EAPMek Alzheimer gaixotasunari (AD) buruzko argitalpen akademikoa kaleratu berri du, biomarkatzaileen gaiari aurre egiteko interes anitzeko ikuspegiarekin. Alzheimerraren lainoa eta hari lotutako dementzia zulatzen. Papera da eskuragarri hemen.

Horizon 2020 amaiera, etorkizunera begira 

 Horizon 2020 mundu osoko ikerketa eta berrikuntza finantzatzeko programa handiena da. Zazpi urteko iraupena izan du eta hilabete honetan amaituko da. Ondorengo programa Horizon Europe deitzen da eta 2021eko urtarriletik 2027ko abendura arte izango da. Batzordeak Horizon Europe-ren proposamena 100 mila milioi euroko ikerketa eta berrikuntza programa handinahi bat da Horizon 2020 arrakasta izan dezan. Europako Parlamentuak eta EBko Kontseiluak martxoan lortu zuten eta 2019ko apirilean Horizon Europari buruzko behin-behineko akordioa.

Europako Parlamentuak behin-behineko akordioa onartu zuen 17ko apirilaren 2019an. Akordio politikoaren ondoren, Batzordeak plangintza estrategikoko prozesua hasi du. Prozesuaren emaitza urte anitzeko Plan Estrategikoan jasoko da lan programetan eta proposamenetarako deialdietan Horizon Europaren lehen 4 urteetarako edukiak prestatzeko. Plangintza estrategikoaren prozesua bereziki Horizon Europaren mundu mailako erronka eta Europako industria lehiakortasunaren zutabean oinarrituko da. Gainera, programaren Europako Ikerketa Esparruaren parte hartzea eta beste zutabe batzuetako jarduera garrantzitsuak estalduko ditu.

Portugalek osasun lankidetza hobetua ezartzen du

Portugalgo Gobernuak "osasun arloan estatu kideen arteko lankidetza hobetua sustatuko du", Gobernuak hurrengo Kontseiluko presidentetzarako dituen lehentasunak jasotzen dituen dokumentu zirriborroak iragarri duenez. Helburua "txerto seguru eta irisgarria sortzen eta banatzen" laguntzea da.

Ikerlariek diote minbizia atzeratzen duen COVID-19k ia 18 hilabete aurreratzen dituela 

Minbiziako ikertzaileek beldur dira askotan gaixotasun terminalaren gaixoen aurrerapenak ia urte eta erdiko atzerapenak izan ditzaketela, COVID-19 krisiari aurre egiteko baliabide globalen birkokapen masiboa dela eta, blog batean argitaratutako azken inkestaren arabera. Cancer Research Institute-ren webgunean partekatua. Londresko Institutuko Minbiziaren Ikerketako (ICR) zientzialariek inkestari esan diote ikerketek egindako aurrerapenek zoritxarrez atzerapena ikusiko dutela (batez beste, sei hilabeteko iraupena), hasierako blokeatzeagatik eta laborategiko gaitasunaren ondorengo murrizketengatik. instalazio zientifiko nazionalen erabilgarritasuna, txostenak Mediku Xpress. Ongintzako funtsetan eragin zabalagoak izanik, zientzialarien arteko lankidetza eta pertsonen arteko talde lana etetea eta COVID-19 krisia zapuzteko ikerketa ahaleginak berriro esleitzea, inkestatuek minbizia ikertzeko aurrerapen handiek batez beste 17 hilabeteko atzerapena jasango dutela aurreikusten dute.

Hala eta guztiz ere, ikertzaileek azpimarratu dute prozedura zientifikoak nola moldatu diren pandemiara hainbat modutan - ohartarazi dute minbizia ikertzeko iraupen luzeko kalteak arindu daitezkeela ongintzako dohaintzek emandako diru laguntzarekin eta gobernu nazionalen laguntzarekin. Horregatik, ikerlariek langileen inbertsioa eta robotika eta konputazio potentzia bezalako teknologia berriak eskatu zituzten.

ICRk minbizia duten gaixoei laguntzeko beste edozein munduko zentro akademiko baino droga gehiago aurkitu ditu - baina beste ikerketa institutu askoren antzera, diru-sarrerak biltzeko murrizketak eta beste hainbat karitateko diru laguntzak jasan zituzten. Horrenbestez, ICRk bere lanaren zati handi bat geldiarazi behar izan zuen hasierako blokeoaren artean, eta funtsezko bilketarako errekurtso kritiko bat idazten ari zen ikerketa hasi eta minbizia tratatzeko eta azkenean sendatzeko lasterketan galerak berreskuratzeko.

EBk larrialdietan farmazia-patenteak saihestea bilatzen du 

Europar Batasunak prozedura azkarragoak nahi ditu drogen bertsio generikoak ekoizteko patenteak dituztenen baimenik gabe, salbu eta salbuespen egoeretan eskubide intelektualen ohiko babesak saihesteko xedearekin.

Larrialdietan Merkataritzaren Munduko Erakundearen (MME) arauen arabera derrigorrezko lizentzia deritzona baimentzen da araudi arrunten uko gisa eta COVID-19 pandemian aplika liteke. "Batzordeak beharrezkotzat jotzen du derrigorrezko lizentziak emateko sistema eraginkorrak bermatu behar direla, azken baliabide gisa eta segurtasun sare gisa erabiltzeko, IP (jabetza intelektuala) eskuragarri izateko beste ahalegin guztiak huts egin dutenean", joan den astean argitaratutako dokumentuak zioen. Neurriak, inoiz aplikatuko balitz, modu eraginkorrean EBko estatuek sendagai generikoak ekoiztea ahalbidetuko luke horiek garatu dituzten farmazia konpainien baimenik gabe eta oraindik jabetza intelektualaren eskubideak dituztenak.

Osasun Batasuna

 Ursula von der Leyen Batzordeko presidenteak, gaur (abenduaren 1ean) urtebete daramatza karguan, urte hau gogoratzen ari da Iratxe García S&D taldeko buruarekin eta Italia, Espainia eta Suediako osasun ministroekin aurrera egiteko moduari buruz eskatu duen Europako Osasun Batasunarekin

Orduan, nork hartzen du koronabirusaren txertoa AEBetan?

 Hilabetez eztabaidatu eta eztabaidatu ondoren, AEBetako gaixotasunen kontrolerako eta prebentziorako zentroei aholkuak ematen dituzten aditu independenteen talde batek erabakiko du gaur (abenduak 1) zein estatubatuarrek gomendatuko duen koronabirusaren txertoa lehenbailehen hartzeko, hornidura oraindik eskasa den bitartean.

Epaimahaiak, Immunizazio Praktiken Aholku Batzordeak, astearte arratsaldean egingo duen bilera publikoan bozkatuko du, eta osasun arloko langileak lehen lerroan egotea aholkatuko dutela espero da, zaharren egoitzetako eta epe luzeko beste laguntza zentro batzuetako egoiliarrekin batera.

CDCko zuzendariak, Robert R. Redfield doktoreak, gomendioak onartzen baditu, partekatuko dituzte estatuekin, zeinak lehen txerto bidalketak abenduaren erdialdera arte jasotzeko prestatzen ari diren, Elikagaien eta Droga Administrazioek larrialdietarako eskaera onartzen badute. Pfizerrek garatutako txertoaren erabilera. Estatuek ez dute CDCren gomendioak jarraitu behar, baina seguruenik hala egingo dutela esan du Marcus Plescia doktoreak, Estatuko eta Lurralde Osasuneko Funtzionarioen Elkarteko mediku nagusiak, estatuko osasun agentziak ordezkatzen dituena.

Laster batzordea berriro bilduko da lehentasuna izateko zein talde izan behar duten bozkatzeko laster. Hona hemen txertoaren eta haren banaketaren inguruko ohiko galdera batzuen erantzunak. Nork hartuko du lehen txertoa? Azken eztabaidetan oinarrituta, CDC batzordeak ia ziur gomendatuko du nazioaren 21 milioi osasun langilek beste inork baino lehen eskubidea izatea, zaharren egoitzetan eta epe luzerako beste arreta zerbitzuetan bizi diren hiru milioi adineko pertsonekin batera.

Hori da abenduko lehen astea hasteko dena. Ez ahaztu, EAPMren biriketako minbizia aztertzeko abenduaren 10eko ekitaldiaren agenda kontsultatu dezakezu. hemen, erregistratu hemen, eta buletina eskuragarri dago hemen. Ondo pasa eta seguru hasi zure astea.

 

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

EMAk COVID-19 mRNA txertoaren BNT162b2 txertoa merkaturatzeko baldintzapeko baimena jaso du 

Argitaratutako

on

EMAk eskaera bat jaso du merkaturatzeko baldintzapeko baimena (CMA) BNT162b2rako, BioNTech-ek eta Pfizer-ek garatutako COVID ‑ 19 mRNA txertoa. BNT162b2-ren ebaluazioa denbora-lerro azeleratuan jarraituko da. Buruzko iritzia merkaturatzeko baimena asteotan eman liteke, aurkeztutako datuak txertoaren kalitatea, segurtasuna eta eraginkortasuna erakusteko nahikoa sendoak eta osoak diren arabera.

Hain epe laburra posible da EMAk txertoari buruzko zenbait datu berrikusi dituelako berrikuspen iraunkorra. Fase horretan, EMAk txertoaren kalitateari buruzko datuak (hala nola, bere osagaiei eta ekoizteko moduari buruzko informazioa) eta laborategiko azterketen emaitzak ebaluatu ditu. EMAk tamaina handiko txertoaren eraginkortasunaren eta hasierako segurtasunari buruzko emaitzak aztertu zituen saiakuntza kliniko eskuragarri jarri ahala.

EMAk aurkeztutako datuak ebaluatuko ditu eskaera formalaren barruan merkaturatzeko baldintzapeko baimena. Agentziak eta bere batzorde zientifikoek ebaluazioan lanean jarraituko dute Gabonetan. Aurkeztutako datuak txertoaren kalitateari, segurtasunari eta eraginkortasunari buruz nahikoa sendoak badira, EMAk giza sendagaien batzorde zientifikoa (CHMP) ebaluazioa amaituko du beranduenez abenduaren 29rako antolatutako ezohiko bileran. Denbora-lerro hauek berrikuspen iraunkorraren testuinguruan orain arte ebaluatutako datu motetan oinarrituta daude eta ebaluazioak aurrera egin ahala aldatu egin daitezke. EMAk bere ebaluazioaren emaitzaren berri emango du horren arabera.

Berrikuspenean zehar eta pandemia osoan zehar, EMA eta bere batzorde zientifikoak babesten dira COVID-19 EMA pandemia lantaldea, mundu osoko adituak biltzen dituen taldea Sendagaiak erregulatzeko Europako sarea COVID-19rako sendagaiei eta txertoei buruzko arauzko ekintza azkarra eta koordinatua errazteko.

Zer da? merkaturatzeko baldintzapeko baimena?

EBn, CMAek asetzen ez duten premia medikoa betetzen duten sendagaiak baimentzea ahalbidetzen dute normalean behar baino datu oso gutxiagoren arabera. Medikuntza edo txertoak gaixoentzako berehala eskuratzearen onurak datu guztiak oraindik eskuragarri ez egotearen berezko arriskua gainditzen badu gertatzen da hori. CMAak pandemiaren testuinguruan erabiltzen ari dira osasun publikoaren mehatxuari berehala erantzuteko. Hala ere, datuek erakutsi behar dute sendagaiaren edo txertoaren onurak arriskuak baino handiagoak direla. Behin CMA bat eman ondoren, enpresek etengabeko edo ikerketa berrien inguruko datu gehiago eman behar dituzte aurrez zehaztutako epeetan, onurak arriskuak gainditzen jarraitzen dutela baieztatzeko.

Zer gerta daiteke gero?

EMA-k ondorioztatzen badu txertoaren onurak COVID-19ren aurka babesteko arriskuak gainditzen dituela, gomendatuko du merkaturatzeko baldintzapeko baimena. Orduan, Europako Batzordeak erabakiak hartzeko prozesua azkartuko du a emateko merkaturatzeko baldintzapeko baimena baliozkoa EBko eta EEEko estatu kide guztietan egunen buruan.

Sendagai guztiei dagokienez, EBko agintariek sendagaiei buruzko informazio berria biltzen eta berrikusten dute etengabe merkatuan daudenean eta neurriak hartzen dituzte behar denean. EBrekin bat COVID-19 txertoen segurtasuna kontrolatzeko plana, jarraipena maizago egingo da eta COVID-19 txertoei bereziki aplikatzen zaizkien jarduerak barne hartuko ditu. Adibidez, enpresek hilero segurtasun txostenak emango dituzte legediak eskatzen dituen aldizkako eguneratzeez gain eta baimena eman ondoren COVID-19 txertoen segurtasuna eta eraginkortasuna kontrolatzeko azterketak egingo dituzte.

Neurri horiei esker, erregulatzaileek iturri desberdinetatik ateratako datuak azkar ebaluatu ahal izango dituzte eta, hala behar izanez gero, osasun publikoa babesteko arauzko neurriak hartuko dituzte.

Gakoa hechos COVID-19 txertoetan eta hauek nola dauden jakiteko informazio gehiago txertoak garatu, baimendu eta kontrolatu egiten dira EBn EMAren webgunean aurki daiteke.

Nola espero da BNT162b2 funtzionatzea?

BNT162b2-k funtzionatuko duela uste du gorputza SARS-CoV-2 koronabirusaren infekzioaren aurka defendatzeko. Birusak kanpoko gainazalean proteina bat erabiltzen du, pikor proteina izenekoa, gorputzeko zeluletan sartu eta gaixotasunak eragiteko. BNT162b2-k iltze proteina sortzeko argibide genetikoak (ARNm) ditu. MRNA lipido (gantz) partikula txikiez estalita dago, mRNA zeluletara helarazten eta degradatzea eragozten laguntzen dutenak. Pertsona bati txertoa ematen zaionean, bere zelulek jarraibide genetikoak irakurri eta erpin proteina sortuko dute. Pertsonaren sistema immunologikoak proteina hori arrotz gisa tratatuko du eta horren aurkako defentsa naturalak sortuko ditu (antigorputzak eta T zelulak). Geroago txertatutako pertsona SARS-CoV-2rekin harremanetan jartzen bada, sistema immunologikoak birusa ezagutuko du eta eraso egiteko prest egongo da: antigorputzak eta T zelulek elkarrekin lan egin dezakete birusa hiltzeko, gorputzean sartzea eragozteko. zelulak suntsitu eta kutsatutako zelulak suntsitzen, horrela COVID-19ren aurka babesten laguntzen dute.

Related edukia

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

Italiak 26,323 koronabirus berri eman ditu, 686 heriotza

Argitaratutako

on

Italiak COVID-686rekin erlazionatutako 19 heriotza jakinarazi zituen larunbatean (azaroak 28), aurreko egunean 827ren aurka eta 26,323 infekzio berri, ostiralean (azaroak 28,352) 27 baino gutxiago, esan zuen Osasun Ministerioak. idazten du .

Azken egunean 225,940 zapi egin dira, aurreko 222,803ekin alderatuta.

Italia izan zen birusa kaltetutako Mendebaldeko lehen herrialdea eta COVID-54,363 19 hildako izan dira otsailean agertu zenetik, Britainia Handiaren ondoren Europako bigarren bidesari handiena. 1.564 milioi kasu ere erregistratu ditu.

Azken egunotan Italiako eguneroko heriotzen kopurua altuena izan den bitartean, ospitaleetako sarreren eta zainketa intentsiboen okupazioaren igoera moteldu egin da, azken infekzio uhinak atzera egiten ari zirela iradokiz.

Osasun Ministerioak ostiralean esan zuen azaroaren 19tik aurrera COVID-29ren aurkako murrizketak arinduko zituela bost eskualdetan, herrialdeko eskualde aberatsenean eta populatuenean, Lombardian, besteak beste.

Jarraitu irakurtzen
iragarki

Facebook

Twitter

Modako