Conectar con nosotros

koronabirusa

Batzordeak 2.3 milioi euro onartu ditu Txekiako Karlovy Vary eskualdean coronavirus agerraldia kaltetuta duten osasun SPA instalazioak laguntzeko

Argitaratutako

on

Europako Batzordeak 62 milioi CZK (2.3 milioi euro inguru) txekiar programa onartu du, Karlovy Vary eskualdean (Txekia) SPA prozedura medikoak eta errehabilitazio sendatzeko tratamenduak hornitzeko, coronavirusaren agerraldiaren testuinguruan. Neurria estatu laguntzen arabera onartu zen Aldi baterako Esparrua. Laguntza publikoak zuzeneko dirulaguntzak izango ditu. Eskemak eskualdeko osasun SPAek egun pairatzen duten likidezia eskasia arintzea du helburu, koronabirusaren agerraldiak eragindako gaixoen kopurua jaitsi delako.

Eskema hau Batzordeak onartu zuen Txekia osoko SPA instalazioak laguntzeko eskema osatzen du Abuztua 2020  (SA.58018). Batzordeak aurkitu du Karlovy Vary eskualdeko osasun-instalazioen txekiar plana behin-behineko esparruan ezarritako baldintzekin bat datorrela. Bereziki, laguntza (i) ez da enpresa bakoitzeko 800,000 eurotik gorakoa izango Aldi Baterako Esparruak ematen duen moduan; eta (ii) 30eko ekainaren 2021a baino lehen emango dira.

Batzordeak ondorioztatu du eskema beharrezkoa, egokia eta proportzionala dela estatu kide bateko ekonomian asaldura larriak konpontzeko, 107. artikuluaren 3. paragrafoaren b) TFUErekin eta Aldi Baterako Esparruaren baldintzekin bat. Oinarri horretatik, Batzordeak EBko estatu laguntzen arauen arabera onartu zuen neurria. Aldi baterako Esparruari eta Batzordeak coronavirus pandemiaren eragin ekonomikoari aurre egiteko burututako bestelako ekintzei buruzko informazio gehiago aurki daiteke. hemen.

Erabaki honen bertsio ez-konfidentziala izango dituzte eskuragarri Kasu zenbakia SA.58198 azpian dauden Estatuko laguntzen erregistroa Batzordeari buruz lehiaketa webgunea edozein konfidentzialtasun-arazoek konponduta.

koronabirusa

Brexit Britainiak Europako txertoa onartu berri duela esan du Alemaniako Osasun ministroak

Argitaratutako

on

Britainia Handiak BioNtech eta Pfizer-en koronabirusaren aurkako txertoaren onarpen azkarra ospatzea Brexit-aren onura dela eta, txertoa bera Britainia Handiak utzi duen Europar Batasuneko produktua zenez, Jens Spahn Alemaniako Osasun ministroak (Irudian) , esan Thomas Escritt idazten du.

Spahn-ek kazetariei esan die Britainia Handia txertoa onartzen lehena izan den arren, baikor agertu da Sendagaien Europako Agentzia laster etorriko delako. Ordu aldea Britainia Handiak eta AEBek larrialdiko onarpen prozesua egin dutelako izan da, EBk ohiko prozesua erabiltzen ari zen bitartean.

«Baina Brexitari buruzko ohar batzuk nire lagun britainiarrei: Biontech Europako garapena da, EBkoa. EBko produktu hori hain ona izateak Britainia Handiak hain azkar onartu zuela erakusten du krisi honetan Europako eta nazioarteko lankidetza onena dela ", esan zuen.

Batzuek iradoki dute Britainia Handiak bere sendagaien onarpena izateak esan nahi zuela EBko bloke osoko agentzia baino arinago mugi zitekeela.

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

EBk COVID-19 txertoa Erresuma Batuko "presaz" onartzea kritikatzen du

Argitaratutako

on

By

Europar Batasunak kritikatu du Britainia Handiak asteazkenean (abenduaren 19an) Pfizer eta BioNTech-en COVID-2 txertoa onartu izana, bere prozedura zehatzagoa zela esanez, Britainia Handia COVID-19 jaurtiketa onartzen zuen mendebaldeko lehen herrialdea bihurtu ondoren. idazten du .

Pfizer / BioNTech txertoari larrialdiko baimena emateko mugimendua Boris Johnson Erresuma Batuko lehen ministroaren estatu kolpe politikotzat jo dute, bere herrialdea EBtik atera eta pandemia tratatzeagatik kritikak jasan dituena.

Erabakia larrialdiko onarpen-prozesu oso azkar baten bidez hartu zen, eta horri esker, droga-erregulatzaile britainiarrak aldi baterako baimena eman ahal izan zuen txertoa eskala handiko saiakuntzen datuak aztertzen hasi eta hamar egunera.

Ezohiko ageriko agirian, EBko COVID-19 txertoak onartzeaz arduratzen den Sendagaien Europako Agentziak (EMA) esan du bere onarpen prozedura luzeagoa egokiagoa dela, ebidentzia gehiagotan oinarrituta dagoelako eta larrialdiak baino kontrol gehiago egin behar dituelako. Britainia Handiak aukeratutako prozedura.

Agentziak asteartean esan zuen abenduaren 29rako erabakiko duela txertoa behin-behinean baimentzea Pfizer AEBetako sendagileak eta bere bazkide alemaniar BioNTech-ek.

Europako Batzordeko bozeramaileak, EBko exekutiboak, esan du EMAren prozedura "EBko herritar guztiei txerto segurua eta eraginkorra lortzeko sarbidea emateko erregulazio mekanismorik eraginkorrena" dela, froga gehiagotan oinarritzen baita.

June Raine Britainia Handiko Sendagaiak eta Osasun Produktuak Arautzeko Agentziako (MHRA) buruak bere erabakia defendatu zuen.

"MHRAren funtzionamendua nazioarteko estandar guztien parekoa da", esan zuen.

"Gure aurrerapena erabateko ebaluazioan eta eskuragarri ditugun ebaluazio zorrotzak eta aholkularitza independenteak dituzten datuen eskuragarritasunaren mende egon da", gaineratu du.

EMAk urriaren 6an ekin zion urriaren XNUMXan Pfizer entseguetako aurretiazko datuen berrikuspenari, hau da, onarpen posible bat azkartzeko bideratutako larrialdi prozedura, normalean gutxienez zazpi hilabete behar izaten dira datu osoak jaso ondoren.

Erresuma Batuko erregulatzaileak bere berrikuspen propioa abiarazi zuen urriaren 30ean, eta EMAri eskura jarritako datuak baino gutxiago aztertu zituen.

"Ideia ez da lehena izatea, txerto seguru eta eraginkorra edukitzea baizik", esan du Jens Spahn Alemaniako Osasun ministroak prentsaurrekoan.

Britainia Handiak erabilitako larrialdi prozedurari buruz galdetuta, esan du EBko herrialdeek txertoekiko konfiantza areagotzeko prozedura sakonago bat aukeratu dutela.

"Datu partzialak egiten ari diren moduan soilik ebaluatzen badituzu, arrisku minimo bat ere hartzen dute", esan dio Guido Rasi EMAko buru ohiak Italiako irrati bati.

"Pertsonalki, eskuragarri dauden datu guztien berrikuspen sendoa espero nuen, eta hori ez du egin britainiar gobernuak, Europa gabe lehena zarela esan ahal izateko", gaineratu du.

EBko legebiltzarkideak are esplizituago azaldu ziren Britainia Handiaren jokaerari buruz.

"Erabaki hau arazotsutzat jotzen dut eta EBko estatu kideek prozesua modu berean ez errepikatzea gomendatzen dut", esan du Peter Liese EBko legebiltzarkideak, Angela Merkel Alemaniako kantzilerraren alderdiko kideak.

"Sendagaien Europako Agentziak aste batzuetan azterketa sakona egitea hobea da txerto bat presaz merkaturatzeko baimena baino", esan du Liesek, zentro eskuineko taldearen ordezkaria, EBko Parlamentuko handiena.

EBko arauen arabera, Pfizer txertoa EMAk baimendu behar du, baina EBko herrialdeek larrialdi prozedura erabil dezakete, etxean txertoa aldi baterako erabiltzeko banatzeko aukera ematen duena.

Britainia Handia EBren arauen mende dago oraindik, urte amaieran blokea erabat utzi arte.

"Txertoa merkatuan ahalik eta azkarren sartzeko lasterketa globala dago", esan du Tiemo Wolken EBko legebiltzarkideak, talde sozialistako parlamentuan, bigarrena Parlamentuan.

"Hala ere, uste dut hobe dela denbora hartzea eta ziurtatzea kalitatea, eraginkortasuna eta segurtasuna bermatuta daudela eta EBko gure estandarrekin bat datozela".

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

Von der Leyen presidentea EBko Osasun Gailurrean

Argitaratutako

on

Abenduaren 1ean, Ursula von der Leyen Europako Batzordeko presidenteak hitzaldi bat eman zuen ia ospatutako EBko Osasun Gailurrean. Bere hitzaldian, presidenteak birusa garaitzeko erantzun arrunt eta global baten beharra azpimarratu du: “Pandemia honen erronkak ez du aurrekaririk garai modernoan. Orain badakigu birus hau garaitzea posible dela. Baina inongo herrialdek eta gobernuk ezin dute birusa bakarrik garaitu. Hori egia da, lehenik eta behin, mundu mailan. Bigarrenik, Europa barruan. Eta hirugarrenik, sektore publikoaren eta pribatuaren artean. EBk lidergoa hartu du COVID-19ri mundu mailako erantzuna deitzeko ". 

Von der Leyen presidenteak ere gogoratu du azken hilabeteetan Europar Batasunean "aurrekaririk gabeko osasun gaietan lankidetza" duela, eta Europako Osasun Batasuna eratzeko bidean jarri gaitu. Horrek EB osorako prestakuntza eta erantzukizuna hobetuko ditu, gaixotasunak Prebenitzeko eta Kontrolatzeko Europako Zentroari eta Sendagaien Europako Agentziari erantzukizun eta baliabide gehiago emango dizkio eta sendagaien garapenean eta hornikuntzan sektore pribatuarekin lankidetza estua ahalbidetuko du.

«Gobernuek bakarrik ezin dute pandemia honekin amaitu. Horregatik, Batzordeak joan den astean aurkeztu zuen Farmazia Estrategia. Sektore pribatuarekin irabazi-irabazi egoerak sortzea da. Baina gaixoak sendagaien garapenaren eta hornikuntzaren erdigunean ere jarri nahi ditugu. Europak hartu dezake liderra sendagaiak ere eskuragarriak eta eskuragarriak direnak hornitzen ", esan zuen.

Azkenean, von der Leyen presidenteak mantra errepikatu zuen: "txertoek ez dute bizia salbatzen, txertoek bai", eta "txertoen garapena talde-lan nabarmena izan dela", baina munduko guztiei emateko, are ahalegin handiagoa behar dute: "Txertoa norberaren babesari eta elkartasunari buruzkoa da".

Irakurri hitzaldi osoa hemen.

Jarraitu irakurtzen
iragarki

Facebook

Twitter

Modako