EAPM: HTA atzerapenak, EMA ... eta minbizia jotzea

Agurrak, lankideak, eta hona hemen Europako Aliantza Medikuntza Pertsonalizatuaren (EAPM) azken eguneratzea, "uda" normala izatea espero dugunera hurbiltzen garenean. Aurten desberdina eta hobea da dena, noski, txertoen tasak gora egin ahala. Herrialde askok blokeo prozesuak astiro baina ziur asko atzeratzen dituzten bitartean, oraindik ikusi beharko da zenbat izango dugun atzerrian oporrak hartzeko aukera - edozein lekutan izan daiteke ere - COVID-19 aldaerei dagokienez beldurrak izaten jarraitzen duten artean. . Arima ausart batzuek egin dute erreserba, noski, baina 'egonaldiak' bidaiari zuhur batzuetan ziurrenik oraingoan ere ordena izango dira berriro, eta askok beren herrialdeetan oporrak hartzea erabaki dute. Bitartean, ez ahaztu EAPM-k konferentzia birtuala izango duela laster - bi aste baino gutxiago barru, hain zuzen ere, uztailaren 1ean, osteguna, idazten du EAPMeko zuzendari exekutiboak Denis Horgan doktoreak. 

izenburupean Bridging Conference: Berrikuntza, konfiantza publikoa eta frogak: lerrokadura sortzea Osasun-sistemetako berrikuntza pertsonalizatua errazteko, konferentzia EBko Lehendakaritzen arteko zubi gertaera gisa jokatzen du Portugal   Eslovenia.

Gure hizlari bikainekin batera, medikuak pertsonalizatutako esparruan aditu garrantzitsuenak izango dira bertaratutakoak - gaixoak, ordaintzaileak, osasun arloko profesionalak, industria, zientzia, akademia eta ikerketa eremua barne.

Saio bakoitzean mahai-inguruak eta galderak eta saioak izango dira partaide guztien ahalik eta inplikazio onena izan dezaten. Beraz, izena emateko unea da hemen, eta deskargatu zure agenda hemen.

HTA akordioa

Asteazkenean, (ekainak 16), EBko enbaxadoreordeek Portugalgo Kontseiluko presidentetzako osasun teknologiaren azken ebaluazioaren (HTA) proposamena sinatu zuten, ekainaren 21ean trilogora joan ahal izateko. Herrialdeak botoa emateko sistemaren eskaera eta konpromisoa hartzeko eguna laburtzeko prest daude, baina ez daude 8. artikuluaz hausnartzeko irrikan, akordioa atzeratu dezakeen eztabaida. Iritzi desberdinak gertatuz gero, EBko herrialdeek adostu zuten edozein herrialdek iritzi kontrajarrien oinarri zientifikoa azaldu behar zuela. 

EMA erreforma proposamena - EBren jarrera komuna adostu da

Europar Batasuneko osasun ministroak azkeneko aldiz bildu dira Portugalgo EBko Kontseiluko presidentetzan, erakunde horren jarrera Europako Parlamentuarekin Europako Sendagaien Agentziaren (EMA) papera indartzeko arau berrien inguruan negoziatzeko jarrera adosteko.

iragarki

Asteartean (ekainak 15) Luxenburgon Marta Temido Portugalgo Osasun ministroak zuzendutako bileran, 27 gobernuek Parlamentuarekin datozen negoziazioetarako beren jarrera adostu zuten.

Europako Batzordeak azaroan EMAren agintaldia indartzeko arauak berrikusteari buruzko azaroan aurkeztutako hasierako proposamenari buruzko zenbait aldaketa adostu zituzten, Europako Osasun Batasuna deritzonari buruzko pakete zabalago baten barruan.

EMA arauen zirriborro berriaren helburu nagusietako bat da osasun publikoaren larrialdiei erantzuteko, hala nola COVID-19 pandemia bezalako funtsezkoak diren sendagaien eta gailu medikoen balizko eta benetako gabezia kontrolatu eta arintzea, gabeziak agerian utzi dituena. alde horretatik.

Proposamenak "kalitate handiko sendagai seguruak eta eraginkorrak garaiz garatzea bermatu nahi du, bereziki osasun publikoko larrialdiei erantzuna ematean" eta "arrisku handiko gailu medikoak ebaluatzen dituzten adituen panelen funtzionamendurako esparrua eskaintzea". krisiaren prestaketari eta kudeaketari buruzko funtsezko aholkuak ematea ”.

Minbiziaren ondorengo bizitza BECArekin 

Minbiziaren aurkako Parlamentuko batzorde bereziak (BECA) minbizia kontrolatzeko programa nazionalen inguruko audientzia egin zuen asteazkenean, herrialde desberdinak erronkari nola aurre egiten ari ziren jakiteko. 

Minbiziaren diagnostikoetan eta biziraupen-tasak handitzen lagundu duten terapia eraginkorrak izan arren, minbizi-bizirik daudenek erronka handiak izaten jarraitzen dute. Europako Minbiziaren Aurkako Minbiziaren Planaren arabera, minbizia gaixotasunaren bide osoan zehar landu beharko litzateke, minbizia duten gaixoen eta bizirik daudenen bizitza kalitatea hobetzera arte. Izan ere, bizirik daudenak "bizitza luzea, bizitza betea, diskriminaziorik eta oztopo bidegaberik gabe" bermatzea berebiziko garrantzia da. 

Minbiziaren ondorengo bizimodua askotarikoa da, baina lineako eztabaida honen ardatza minbizia bizirik dutenentzako lanera itzultzeko erronka zehatzari aurre egiteko politikak ezartzea da. 

Ipar Irlandako mugaz gaindiko osasun laguntza zuzentaraua berrezarri zen

Robin Swann Osasun ministroak mugaz gaindiko osasun arloko zuzentaraua berriro sartuko du Irlandako Errepublikan. Zuzentaraua 12 hilabeteko aldi baterako neurria da, Ipar Irlandako itxaron zerrendak murrizten laguntzeko eta irizpide zorrotzak izango ditu. 

Ministroak esan zuen: "Gure osasun zerbitzuaren funtsezko printzipioa da zerbitzuetarako sarbidea behar klinikoan oinarritzen dela, eta ez norbanakoaren ordaintzeko gaitasunean. Hala ere, aparteko garaian gaude eta Ipar Irlandako itxaron zerrendei aurre egiteko aukera guztiak aztertu behar ditugu. 

"Mugaz haraindiko osasun laguntza zuzentarauaren bertsio mugatua Irlandara berriro ezartzeak ez du eragin izugarria itxaron zerrenda orokorretan, baina aukera emango die batzuek tratamendua askoz lehenago izateko. 

"Gobernu osoan premiazko eta kolektiboa den ikuspegia behar dugu arazo honi aurre egiteko eta XXI. Menderako egokia den osasun zerbitzua emateko". 

Irlandako Errepublikako Itzulketa Eskemak esparru bat ezartzen du, Mugaz Gaindiko Osasun Zaintzarako Zuzentarauan oinarrituta, gaixoek Irlandako sektore pribatuan tratamendua bilatu eta ordaintzea ahalbidetuko duena eta Osasun eta Gizarte Zaintzako Batzordeak itzuliko dizkion kostuak. Kostuak Ipar Irlandako Osasun eta Gizarte Arretako tratamenduaren kostura itzuliko dira. 

Inkestak gaixotasun arraroen eta sendagaien sarbidearekiko jendearen jarrera erakusten du 

Erresuma Batuko BioIndustry Elkarteak (BIA) txostena argitaratu du gaixotasun arraroak dituztenentzat sendagaiak eskuratzeko aukera berdintasunaren aurrean jendearen inkestaren ondorioak aurkezten dituela, ekainaren 17ko prentsa oharrean jakinarazi zenez. 

YouGov-ek egindako inkestaren emaitzek erakutsi dute herritarrek oso sinesten dutela gaixotasun arraroak dituzten gaixoek sendagaietarako sarbide berdina izan behar dutela Osasun Zerbitzu Nazionalaren bidez (NHS) baldintza arruntagoak dituztenek bezala. 

Gainera, inkestan erantzun duten gehienek onartu dute gaixotasun arraroak dituzten pazienteek SNSak ziurtatutako sendagaiak izan behar dituztela behar klinikoen arabera, kostua edozein dela ere. 

Inkestaren aurkikuntzek Osasun eta Zainketen Bikaintasunerako Institutu Nazionalak (NICE) egindako azken baieztapenen ondoren datoz, zehaztuta ez dagoela jendearen artean goserik gaixotasun arraroei aurre egiteko neurri zehatzetarako. BIAren txostena, Gaixotasun arraroekiko jarrerak: 

Sarbide berdinaren aldeko kasuak gomendatzen du NICEk baldintza arraroen eta sendagaien sarbidearekiko duen jarrera berrikustea, eta gorputzak osasun teknologiaren ebaluazioak egitean arrarotasun aldatzaile baten balioa kontuan hartzea. 

Inkesta honek frogatzen du laguntza kliniko zabala dagoela behar klinikoen araberako gaixotasun arraroetarako sendagaietara sarbidea bermatzeko neurrietarako, nahiz eta horrek kostu handiagoak ekarriko lituzkeen.

Hori guztia aste honetako EAPM-k eskaintzen du: gozatu zure asteburua, egon zaitez ondo eta lasai eta ez ahaztu uztailaren 1ean EAPM Esloveniako EBko presidentetzarako konferentzian izena ematea. hemen, eta deskargatu zure agenda hemen.

Partekatu artikulu hau: