Conectar con nosotros

Covid-19

Europako Batzordeak esan du garapen bidean dauden herrialdeetara txertoetarako teknologia transferentzia onartzen duela

Argitaratutako

on

Garapen bidean dauden herrialdeetan txertoak ekoizteko jabetza intelektualeko eskubideak uko egiteko Hegoafrikako eta Indiak zuzendutako proposamenari buruz, Miriam Garcia Ferrer Europako Batzordeko merkataritzako bozeramaileak kazetariei esan dienez, Europar Batasuneko egungo ikuspegia hau da: sarbide arazoa txertoak ez lirateke konponduko patente eskubideei uko eginez. 

Garcia Ferrerrek esan zuen benetako arazoa beharrezko kantitateak ekoizteko behar adina fabrikazio gaitasunetan zegoela. Europako Batzordeak oso pozik hartu du Ngozi Okonjo-Iweala MMEko zuzendari nagusiaren adierazpena, txertoetarako sarbidea zabaltzeko hirugarren modu bat egon behar dela esan du, alde anitzeko arauen barruan teknologia transferentzia erraztuz, ikerketa eta berrikuntza bultzatzeko aldi berean. fabrikazio-ahalmenak handitzen lagundu duten lizentzia-akordioak ahalbidetzea. 

Garcia Ferrerrek esan zuen: "Espero dugu bere gidaritzapean lan egitea enpresen arteko lankidetza hau sustatzeko teknologiaren transferentzia eta fabrikazio gaitasuna hobetzeko. Beraz, laburbiltzeko, lankidetza hau oraintxe gertatzen ari da. Teknologia borondatezko partekatze horretan arazoak egongo badira, pozik eztabaidatuko dugu MMEren esparruan ". Aitortu zuen horrek, azkenean, patentearen derrigorrezko lizentziak sar ditzakeela jabearen baimenik gabe.

Azkenaldian (martxoaren 9an), Chatham House Erresuma Batuko pentsamendu taldeak antolatutako ekitaldi batean, Ngozi Okonjo-Iweala zuzendari nagusiak COVID-19 txertoen fabrikatzaileei gehiago eskatu die garapen bidean dauden herrialdeetako produkzioa areagotzeko, txerto hornidura eskasiari aurre egiteko. Bere esanetan, merkataritzari buruzko lankidetzak eta MMEko ekintzek txertoen hedapena azkartzen lagunduko dute.

Okonjo-Iwealak honako hau esan zion Global C19 txertoaren hornikuntza-katearen eta fabrikazioaren goi-bilerari: "Denon intereserako da mundu guztiko komunen arazo horri aurre egiten laguntzea". 

Okonjo-Iwealak itxaropenerako arrazoia ikusi zuen COVAX instalazioak egindako lehen txertoen emateetan, COVID-19 txertoak lortzeko eta modu egokian banatzeko mekanismo globala. Hala eta guztiz ere, produkzio eta entrega bolumenak baxuegi mantendu ziren: "COVID-19 txertoaren ekoizpena handitu eta handitu behar dugu, batez ere sortzen ari diren merkatuetan eta garapen bidean dauden herrialdeetan". 

Mundu osora produkzio gehiago sarean jarriz gero, txertoen fabrikatzaileek neurriak hartzen ari diren seinalea bidaliko lukete, eta "diru sarrera baxu eta ertaineko herrialdeetako jendeak eta gobernuek arrazoizko epe batean txerto merkean sartzea espero dezakete".

Okonjo-Iwealak ikusi zuen Indian eta beste leku batzuetako enpresek COVID-19 txertoak fabrikatzen ari zirela lizentziapean.

MMEko zuzendari nagusiak ere esan zuen: "Lehengaien urritasuna, kualifikatutako eta esperientziadun langileen eskasia eta hornikuntza-katearen arazoak esportazioen murrizketekin eta debekuekin eta gehiegizko burokraziarekin lotuta daude. MMEk agindutakoa merkataritza errazteari, merkataritza murrizketa kuantitatiboei eta merkataritza politiken jarraipenari buruzkoak dira, batez ere, azken erronketarako ".

Hala ere, Okonjo-Iwealak adierazi du MMEren arauek baimentzen dutela esportazio murrizketak edo debekuak "aldi baterako aplikatzea funtsezko produktuen gabezia kritikoa prebenitzeko edo arintzeko". Hori bai, murrizketa horiek kide guztiei jakinarazi behar zaizkie. Murrizketek gardenak izan behar dute, esku artean dugun arazoarekiko proportzionalak, eta kideek epeak eman beharko dituzte noiz desagertuko diren ".

COVIDekin erlazionatutako txertoen, terapeutikoen eta diagnostikoen OMC jabetza intelektualeko arau estandarrei uko egiteko proposamenari buruz, zuzendari nagusiak proposamena bere testuinguru historikoan kokatu zuen: "Proposamenaren laguntzaile asko garapen bidean dauden eta gutxien garatutako herrialdeak dira, memoriak sakon markatuta daudenak. GIB / HIESaren aurkako drogak. Behar ez lukeen jende asko eta asko hil zen. Duela gutxi, gogoan dute H1N1 txertoen ilararen atzealdean utzi zutela herrialde aberatsagoek eskuragarri zituzten hornidurak erosi dituztelako, azkenean erabili ez direnak ". 

Hegoafrikako / Indiako proposamena

MMEko kideek berriki eztabaidatu zuten Hegoafrikak eta Indiak aurkeztutako proposamena TRIPS (Merkataritzari lotutako Jabetza Intelektualeko Eskubideen Alderdiak) Akordioaren xedapen batzuei uko egiteko COVID-19ren "prebentzioa, euste edo tratamenduarekin" lotuta. Aurkeztu zenetik, proposamenak laguntza gehiago jaso du Kenia, Eswatini, Mozambike, Pakistan, Bolivia, Venezuela, Mongolia, Zimbabwe, Egipto eta MMEren barruan dagoen Afrikako Taldeak. 

Aldekoen ustez, hitzarmenaren arabera zenbait betebeharri uko egiteak produktu mediko eskuragarriak eskuratzea eta funtsezko produktu medikoen fabrikazioa eta hornidura handitzea erraztuko luke, txertoa hedatuta egon arte eta munduko biztanleriaren gehiengoa immunitatea izan arte. 

Hala ere, adostasun eta dibergentzia falta da jabetza intelektualak zer eginkizun betetzen duen guztiei txerto seguruak, eraginkorrak eta merkeak eskuratzeko garaia eta segurtasuna emateko helburua lortzeko. Aldekoen ustez, garapen bidean dauden munduan dauden txertoak fabrikatzeko ahalmenak ez ziren erabiltzen oraindik IP oztopoak zirela eta. Beste ordezkaritza batzuek adibide zehatzak eskatu zituzten IPak dauden TRIPSen malgutasunek aurre egin ezin zezaketen oztopo bat planteatzeko.

TRIPS Kontseiluko irteerako presidenteak, Xolelwa Mlumbi-Peter Hegoafrikako enbaxadoreak, esan du premiazko neurriak hartu behar direla COVID-19 txertoaren ekoizpena eta banaketa handitzen laguntzeko. Kideei engranajeak aldatzeko eta konponbideari zuzendutako eztabaida baterantz joateko deia egin zuen.

Hurrengo TRIPS Kontseiluaren ohiko bilera ekainaren 8tik 9ra bitartekoa da, baina kideek onartu zuten apirilean bilera osagarriak aztertzea, IP uko egitearen eztabaidan izan daitezkeen aurrerapenak ebaluatzeko.

koronabirusa

Aireko bidaia leuna ziurtatzea EBko COVID ziurtagiri digitalak egiaztatzen diren bitartean: estatu kideentzako jarraibide berriak

Argitaratutako

on

Europar Batasuneko COVID ziurtagiria uztailaren 1ean aurkeztu ondoren, Europako Batzordeak eman du jarraibideak EBko estatu kideentzat bidaia egin aurretik egiaztatzeko modurik onenetan, hegazkineko bidaiarientzat eta langileentzat ahalik eta esperientziarik onena bermatuz. Derrigorrezkoa ez den EBko COVID ziurtagiri digitalak txertoaren egiaztagiria ematen du, pertsona batek SARS-COV-2 probaren emaitza negatiboa duen edo COVID-19tik berreskuratu den erakusten du. Hori dela eta, EBko COVID ziurtagiri digitala ezinbestekoa da bidaia seguruak berriro irekitzen laguntzeko.

Bidaiarien kopurua udan igoko denez, Ziurtagiri kopuru handiagoa egiaztatu beharko da. Hegazkin-konpainien sektorea bereziki kezkatuta dago, izan ere, uztailean, adibidez, 60ko mailen% 2019 baino gehiago iritsiko da aireko trafikoa eta handituko da gero. Gaur egun, bidaiarien ziurtagiriak nola eta maiztasunez egiaztatzen dira titularraren irteera, igarotze eta helmuga puntuen arabera.

Hobeto koordinatutako ikuspegiak aireportuetan pilaketak ekidingo lituzke eta bidaiariek eta langileek alferrikako estresa lagunduko dute. Adina Vălean Garraio komisarioak zera esan zuen: "EBko COVID ziurtagiri digitalaren onura guztiak lortzeko, egiaztapen protokoloa harmonizatzea eskatzen du. Ziurtagiriak egiaztatzeko sistema 'leihatila bakarra' lankidetzan aritzeak bidaia esperientzia ezin hobea eskaintzen die Batasuneko bidaiariei ".

Bikoizketak saihesteko, hau da, eragile batek baino gehiagok egindako kontrolak (aire konpainien operadoreak, botere publikoak, etab.), Batzordeak gomendatzen du irteera baino lehen egiaztapen prozesu bakarra egitea, agintarien, aireportuen eta aire konpainien arteko koordinazioa. Gainera, EBko estatu kideek ziurtatu beharko lukete egiaztapena ahalik eta azkarren egiten dela eta, ahal dela, bidaiaria irteerako aireportura iritsi aurretik. Horrek bidaia arinagoa eta karga gutxiago bermatu beharko luke parte hartzen duten guztientzat.

Jarraitu irakurtzen

Covid-19

EBk onartzen du Suitzako COVID ziurtagiriak onartzea

Argitaratutako

on

Gaur (uztailak 8) Europako Batzordeak a erabakia suitzako COVID-19 ziurtagiriak EBko COVID ziurtagiri digitalaren pareko gisa aitortzea. Horrek Suitzako eta bere bizilagunen arteko bidaia asko erraztu beharko luke.

Suitza EB eta EEE eremuko 30 herrialdeetatik kanpoko lehen herrialdea da, EBko sistemarekin konektatzen dena. The Suitzako COVID ziurtagiriak onartuko dira EBn baldintza berdinetan EBko COVID ziurtagiri digitala. Suitzako herritarrek, EBko herritarrek eta Suitzan legalki bizi diren edo bizi diren hirugarren herrialdeetako herritarrek EB barruan bidaiatu ahal izango dute EBko COVID ziurtagiri digitala dutenen baldintza berdinetan. 

Didier Reynders Justizia komisarioak zera esan zuen: "Atsegin handiz hartzen dut Suitzako agintariek EBko COVID ziurtagiri digitalean oinarritutako sistema ezartzea erabaki dutelako. Horri esker, EBko herritarrek eta Suitzako herritarrek uda honetan segurtasunez eta modu askeagoan bidaiatuko dute ". 

Suitza EBko COVID Ziurtagiri Digitalaren konfiantzazko esparruarekin konektatuta egongo da.

Erresuma Batua eta beste hirugarren herrialdeekin elkarrizketak egiten ari dira oraindik.

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

COVID-19 Therapeutics Strategy: Batzordeak itxaropen handiko bost terapeutika hautagai identifikatzen ditu

Argitaratutako

on

COVID-19 Terapetikari buruzko EBko Estrategiak bere lehen emaitza eman du, laster EBko pazienteak artatzeko bost terapeutikaren lehen zorroa iragarri baita. Terapia horietako lau Europako Sendagaien Agentziak berrikusten ari diren antigorputz monoklonalak dira. Beste bat immunosupresorea da, merkaturatzeko baimena duena, COVID-19 gaixoen tratamendua luzatzeko.

Stella Kyriakides Osasun eta Elikagaien Segurtasuneko komisarioak honakoa esan du: "COVID-19 tratatzeko terapeuta zorro zabal baterako lehen urratsa ematen ari gara. Txertoa abiadura gero eta handiagoa den bitartean, birusa ez da desagertuko eta pazienteek tratamendu seguru eta eraginkorrak beharko dituzte COVID-19ren zama murrizteko. Gure helburua argia da, garatzen ari diren aurreko hautagai gehiago identifikatzea eta urte amaierarako gutxienez hiru terapeutika berri baimentzea dugu helburu. Hau da martxan dagoen Europako Osasun Batasuna ".

Bost produktuak garapen-fase aurreratuan daude eta potentzial handia dute 19eko urrirako baimena jasotzeko hiru COVID-2021 terapeutika berrien artean egoteko, Estrategian ezarritako xedea, azken datuek segurtasuna, kalitatea eta eraginkortasuna erakusten badute. . Ikusi Prentsa Oharrak eta a Galderak eta erantzunak Xehetasun gehiago nahi izanez gero.

Jarraitu irakurtzen
iragarki
iragarki

Modako