Conectar con nosotros

Covid-19

EMAren ustez, AstraZeneca txertoak ez du adinarekin edo generoarekin lotutako arrisku zehatzik

Argitaratutako

on

Emer cooke, zuzendari exekutiboa, Europako sendagaien agentzia

EMAren segurtasun batzordeak gaur (apirilak 7) ondorioztatu du odol plaketa baxuko odol ezohiko koaguluak Vaxzevria - AstraZeneca txertoaren bigarren mailako efektu oso arraro gisa zerrendatu beharko liratekeela.

Emer Cooke Europako Sendagaien Zuzendari Exekutiboak esan zuen: "The safey batzordeak, azterketa sakon bat egin ondoren, ondorioztatu du AstraZeneca-rekin txertoa hartu ondoren ezohiko odol-koagulu kasuen berri eman zela txertoa txertoaren bigarren mailako efektu posible gisa zerrendatu beharko litzateke ". Ondorioa lortzerakoan, batzordeak unean eskuragarri zeuden froga guztiak hartu zituen kontuan. Hala ere, Cookek min hartu zuen AstraZeneca txertoaren prebentziorako onurak azpimarratzeko Covidek bigarren mailako efektuen arriskuak gainditzen ditu.

Segurtasun Batzordeak (PRAC) ondorioztatu du, gaur egungo ebidentzietan oinarrituta, ez dagoela arrisku faktore zehatzik, hala nola, adina, generoa edo AstraZeneca txertoarekin loturiko koagulazio gaixotasunen aurreko historia medikoa. Hala ere, agentziak jendea animatzen jarraitu zuen eta txertoarekin lotura izan dezaketela uste duten sintomen berri emateko. 

EMAk bere aurkikuntzak jakinarazi zituen unean bertan, Erresuma Batuko erregulatzaileak jakinarazi zuen 30 urtetik beherakoentzako beste txerto bat gomendatuko zuela - oraindik txertoa hartzeko eskubidea ez duen taldea. Erresuma Batuak eman duen AstraZeneca txertoaren 20.2 milioi dosietan oinarrituta, odol koaguluak izateko arrisku orokorra txertoa hartzen duten milioiko 4 pertsona inguru direla kalkulatzen du.

Covid-19

EBk onartzen du Suitzako COVID ziurtagiriak onartzea

Argitaratutako

on

Gaur (uztailak 8) Europako Batzordeak a erabakia suitzako COVID-19 ziurtagiriak EBko COVID ziurtagiri digitalaren pareko gisa aitortzea. Horrek Suitzako eta bere bizilagunen arteko bidaia asko erraztu beharko luke.

Suitza EB eta EEE eremuko 30 herrialdeetatik kanpoko lehen herrialdea da, EBko sistemarekin konektatzen dena. The Suitzako COVID ziurtagiriak onartuko dira EBn baldintza berdinetan EBko COVID ziurtagiri digitala. Suitzako herritarrek, EBko herritarrek eta Suitzan legalki bizi diren edo bizi diren hirugarren herrialdeetako herritarrek EB barruan bidaiatu ahal izango dute EBko COVID ziurtagiri digitala dutenen baldintza berdinetan. 

Didier Reynders Justizia komisarioak zera esan zuen: "Atsegin handiz hartzen dut Suitzako agintariek EBko COVID ziurtagiri digitalean oinarritutako sistema ezartzea erabaki dutelako. Horri esker, EBko herritarrek eta Suitzako herritarrek uda honetan segurtasunez eta modu askeagoan bidaiatuko dute ". 

Suitza EBko COVID Ziurtagiri Digitalaren konfiantzazko esparruarekin konektatuta egongo da.

Erresuma Batua eta beste hirugarren herrialdeekin elkarrizketak egiten ari dira oraindik.

Jarraitu irakurtzen

koronabirusa

COVID-19 Therapeutics Strategy: Batzordeak itxaropen handiko bost terapeutika hautagai identifikatzen ditu

Argitaratutako

on

COVID-19 Terapetikari buruzko EBko Estrategiak bere lehen emaitza eman du, laster EBko pazienteak artatzeko bost terapeutikaren lehen zorroa iragarri baita. Terapia horietako lau Europako Sendagaien Agentziak berrikusten ari diren antigorputz monoklonalak dira. Beste bat immunosupresorea da, merkaturatzeko baimena duena, COVID-19 gaixoen tratamendua luzatzeko.

Stella Kyriakides Osasun eta Elikagaien Segurtasuneko komisarioak honakoa esan du: "COVID-19 tratatzeko terapeuta zorro zabal baterako lehen urratsa ematen ari gara. Txertoa abiadura gero eta handiagoa den bitartean, birusa ez da desagertuko eta pazienteek tratamendu seguru eta eraginkorrak beharko dituzte COVID-19ren zama murrizteko. Gure helburua argia da, garatzen ari diren aurreko hautagai gehiago identifikatzea eta urte amaierarako gutxienez hiru terapeutika berri baimentzea dugu helburu. Hau da martxan dagoen Europako Osasun Batasuna ".

Bost produktuak garapen-fase aurreratuan daude eta potentzial handia dute 19eko urrirako baimena jasotzeko hiru COVID-2021 terapeutika berrien artean egoteko, Estrategian ezarritako xedea, azken datuek segurtasuna, kalitatea eta eraginkortasuna erakusten badute. . Ikusi Prentsa Oharrak eta a Galderak eta erantzunak Xehetasun gehiago nahi izanez gero.

Jarraitu irakurtzen

Covid-19

Belgikako auzitegiak uste du AstraZenecak Erresuma Batuko produkzioa erabili beharko lukeela EBko kontratua betetzeko

Argitaratutako

on

Gaur (ekainak 18) Belgikako Lehen Auzialdiko Epaitegia argitaratu du epaia Europako Batzordeak eta bertako kide diren estatuek behin-behineko neurrietarako AstraZenecaren (AZ) aurka jarritako auziari buruzkoa. Auzitegiak ikusi du AZk ez dituela bere "azaldutako arrazoizko ahaleginik onenak" bete aurrez erosteko akordioa (APA) EBrekin batera, garrantzitsuena da auzitegiak Oxfordeko produkzio instalazioak monopolizatu egin direla Erresuma Batuko konpromisoak betetzeko APAn berariaz aipatzen diren arren.

AZren ekintzek eragin zuten Europar Batasunak arazo horri aurre egitera bideratutako merkataritza murrizketa arreta handiz ezartzea.

AstraZenecak 80.2 milioi dosi eman beharko ditu irailaren amaierarako edo 10 € -ko kostua izan beharko du entregatzen ez duen dosi bakoitzeko. Hau Europako Batzordearen eskaera 120 milioi txerto dosi for ekainaren 2021 amaieran urrun, eta 300 milioi dosi dira guztira irailean 2021. Gure epaia irakurketa amaieran dela dioen aitorpen batera UK ekoizpenak Europar Batasunetik kanpoko beste herrialde batzuetako EBko eskakizunak betetzeko erabili beharko lirateke eta sarean datozen beste herrialde batzuetako beste ekoizpen batzuk ziurrenik eskuragarri daude.

Erabakia pozik hartu dute AstraZenecak eta Europako Batzordeak, baina kostuak 7: 3an esleitu dira AZk% 70eko estaldurarekin.

Jeffrey Pott AstraZeneca kontseilari nagusiak prentsa oharrean honela zioen: "Pozik gaude Auzitegiaren aginduz. AstraZenecak erabat bete du Europako Batzordearekin adostutakoa eta txerto eraginkorra hornitzeko premiazko zereginean jarraituko dugu ".

Hala ere, Europako Batzordeak bere agirian ongietorria egiten die epaileek AstraZenecak EBrekin dituen kontratu betebeharrak ('faute lourde') arau hauste larria egin izana.

Ursula von der Leyen Europako Batzordeko presidenteak esan zuen: "Erabaki honek Batzordearen jarrera berresten du: AstraZeneca ez zen kontratuan hartutako konpromisoak bete". Batzordeak ere dio Batzordearen "oinarri juridiko sendoa" - batzuek zalantzan jarri zutena - aldarrikatu zela. 

Prentsa oharrean adierazi zuen AstraZenecak: "Auzitegiak ikusi du Europako Batzordeak ez duela beste alderdi kontratu guztien gaineko esklusibotasunik edo lehentasun eskubiderik". Hala ere, hori ez zegoen auzitan, kontratuak gatazkatsuak direnean proportzionaltasuna eskatu du auzitegiak.

Jarraitu irakurtzen
iragarki
iragarki

Modako