Conectar con nosotros

Europako Batzordeak

Europako Osasun Batasuna: EBn entsegu klinikoak hobetzeko arau berriak

PARTEKATU:

Argitaratutako

on

Zure erregistroa baimendutako moduetan edukia eskaintzeko eta zure ezagutza hobetzeko erabiltzen dugu. Harpidetza edozein unetan har dezakezu.

Gaurtik aurrera (urtarrilak 31), ebaluazioa eta gainbegiratzea entsegu klinikoak EB osoan harmonizatuko da, batez ere a Klinikoak Sendagaien Europako Agentziak zuzentzen duen Informazio Sistema (CTIS). Data honetan, Entsegu klinikoei buruzko araudia aplikazioan sartuko da. Erregelamenduak entsegu klinikoak egitea hobetuko du EBn, parte-hartzaileentzako segurtasun estandar gorenekin eta entsegu-informazioaren gardentasun handiagoarekin. Urrats garrantzitsu honi ongietorria emanez, Stella Kyriakides Osasun eta Elikagaien Segurtasuneko komisarioak (Irudian) honako adierazpena egin du: “Saiakuntza Klinikoen Araudiak urrats garrantzitsu eta positiboa markatzen du Europako pazienteentzat eta Europako Osasun Batasun sendoago batera hurbiltzen gaitu. Gure estatu kideetan entsegu klinikoen baimen azkarragoa izango dugu, eta, horrela, ikerketa klinikoaren eraginkortasuna hobetuko dugu, oro har. Aldi berean, halako entseguetarako jada ezarritako kalitate eta segurtasun estandar altuak mantenduko dira. EBn urtero ia 4,000 entsegu kliniko egiten diren arren, Erregelamenduak ezinbesteko ikerketa are onuragarriagoa egingo du entsegu azkar eta fidagarrien menpe dauden ikertzaile eta pazienteentzat. Adierazpen osoa eskuragarri dago online.

Partekatu artikulu hau:

EU Reporter-ek kanpoko iturri ezberdinetako artikuluak argitaratzen ditu, ikuspuntu ugari adierazten dituztenak. Artikulu hauetan hartutako jarrerak ez dira nahitaez EU Reporterenak izan.

Modako