Conectar con nosotros

Europako Aliantza Medikuntza Pertsonalizatuko for

EAPM: urteroko bederatzigarren gertakarien gerturatzeak, irailaren 17an, onkologia ekitaldi nagusian, erregistratu orain!

PARTEKATU:

Argitaratutako

on

Zure erregistroa baimendutako moduetan edukia eskaintzeko eta zure ezagutza hobetzeko erabiltzen dugu. Harpidetza edozein unetan har dezakezu.

Arratsalde on, osasun lankideok, eta ongi etorri astean Europako Aliantza Medikuntza Pertsonalizatuaren (EAPM) egunera. Oraintxe heldu da irailean ESMO kongresuan egingo den EAPM ekitaldirako izena emateko. Beheko xehetasunak, idazten EAPM Exekutiboak Denis Horgan zuzendaria.

'Guztiak batera'

Biltzarrak, EAPMren urteko bederatzigarren ekitaldiak, izenburua du 'Aldaketaren beharra - eta nola gauzatu: Osasun-ekosistema definitzea balioa zehazteko'. Ekitaldia ostiralean, irailaren 17an, 08: 30-16: 00 CET izango da; hona hemen erregistratzeko esteka eta hona hemen esteka agendara.

Europak gaur egun duen erronka handienetako bat minbizia da bere forma anitzetan. Are gehiago, nola lortzen dugu ahalik eta lankidetzarik eta koordinaziorik onena arlo horretako eragile anitzekoen artean, eta bat eginda aterki bakar baten azpian egungo minbizia duten gaixoei sarbidea bermatzeko, baita etorkizuneko gaixo izango diren herritarrei ere, oso litekeena da etorkizuneko minbizia duten gaixoak? Eta teknologia genetikoen jauziekin batera, biologian oinarritutako immunoterapiaren agerpena - sistema immunologikoa minbiziari aurre egiten laguntzen duena - badira itxaropentsu egoteko arrazoi asko.

Interesatu guztiek beren papera jokatu beharko dute saioan zehar eztabaidetan eta politikak eratzeko. Eta guztiek onartu beharko dute azken helburua pazienteentzako osasun hobea dela. Beren interesak eta lehentasunak lehentasun horretara egokitu behar dira. 

  • Pazienteentzat (eta sendagileentzat) aukera gehiago dago, onura kliniko iraunkorra, eraginkorra ez den botikekiko esposizioa murriztea eta egungo aurrerapen zientifiko eta teknologikoak baliatzeko aukera. 
  • Sektore pribatuarentzat, sendagai eraginkorragoak aurkitzeko eta garatzeko funtsezko erronkei aurre egiteko ahalmena, sendagaien garapenean higadura-tasak murrizteko eta lotutako osasun-beharrak asetzeko etorkizun iraunkorrerako funtsezkoak diren kostuak areagotzea murrizteko; 
  • Osasun sistemei eta ordaintzaileei dagokienez, eraginkortasuna hobetzea arreta eraginkorra eta kostu eraginkorra eskaintzearen bidez esku-hartze eraginkorrak eta erredundanteak saihestuz, berriro ere funtsezkoak dira etorkizuneko sistema jasangarriagoa eta entregagarriagoa lortzeko.
  • Instituzioentzat eta estatu kideentzat eztabaida zorrotzagoa izan daiteke: interesdunen ekarpenak gehiago kontuan hartzea, errepikapena saihestea eta erabakiak ekintzetara bihurtzea ... 

Dinamika mahai-inguru honek saioaren ondorengo elementu desberdinak aztertuko ditu: 

  • I. Saioa: Partaideen Konfiantza Irabazlea Datu Genomikoen Partekatzean eta Mundu Errealeko Froga / Datuak erabiltzea
  • II. Saioa: Diagnostiko Molekularra osasun sistemetara ekartzea
  • III. Saioa Etorkizuna arautzea - ​​Pazienteen segurtasunaren oreka eta berrikuntza erraztea - IVDR
  • IV. Saioa: bizitzak salbatu osasun datuak bildu eta erabiltzearen bidez

Interesdunen ikuspegitik, besteak beste, hizlariak sartuko dira Niklas Hedberg, Erresuma Batuko irakaslea Sir Mark Caufield, zientzialari nagusi ohia, Genomics England, Monika Brüggemann, hematologia saila, Schleswig-Holstein Unibertsitate Ospitalea, Kiel Campus, Kiel, Alemania eta Paul Hoffman, Patologia Kliniko eta Esperimentaleko Laborategiko burua, Niza Unibertsitate Ospitalean, Frantzian.

iragarki

Hemen da erregistratzeko esteka eta hona hemen esteka agendara.

EBko sendagaien agentziaren erreforma: non daude EBko erakundeak? 

Sendagaien Europako Agentziaren (EMA) agindua sendotzeko Batzordearen proposamenak Batasunaren osasun publikoa larrialdiak kudeatzeko eta horiei erantzuteko gaitasuna sendotzea eta sendagaien eta gailu medikoen barne merkatuaren funtzionamendu egokia bermatzea du helburu. Europako Parlamentuak orain dela gutxi onartu zuen Sendagaien Europako Agentziaren agintaldia zabaltzeko proposamena, EMAren etorkizuneko eginkizunari buruz estatu kideekin datozen elkarrizketen aurretik. Europarlamentariek onartu egin zituzten Batzordeak 2020ko azaroan aurkeztutako EMAren agindua indartzeko proposamenari egindako zuzenketak, etorkizuneko osasun larrialdietarako prestakuntza hobea bermatzeko ahaleginen barruan. 

Osasun komisario Stella Kyriakides parlamentuari esan dio EMAk "[pandemiari aurre egiteko gure ahalegin kolektiboetan erabat funtsezkoa" den bitartean, "etorkizuneko krisirako hobeto hornituta" egoteko agindu sendoagoa behar dela. 

Trilogo izenaz ezagutzen den erakunde arteko eztabaida horretan konpromiso akordioa lortzen denean eta Parlamentuko osoko bilkurak eta EBko Kontseiluak berretsi ondoren, araudia indarrean jarriko da. "Sendagai kritikoen gabezia betirako kontrolatu behar dugu, krisi garaian gailu medikoen gabeziaren arriskuaren berri eman behar dugu [eta] sendagaien garapena eta onarpen azkarra katalizatzeko aholku zientifiko bizkorrak eta berrikuspen arruntekin". Kyriakides esan. 

Herrialde batzuek adierazi dute planak onartzeari eutsi nahi diotela HERA proposamena ikusi arte, bi aste barru, agentzien eginkizunak gainjarriko diren beldurrez. Baina González Casares ez du kezka hori partekatzen. "Ez dut bi agentzien arteko gatazka arriskurik ikusten", esan zuen. "Pandemiak agerian utzi du gobernuek, erakundeek eta enpresek mugaz gaindiko mehatxu mota horien aurrean azkar eta modu eraginkorrean erreakzionatu behar dutela".

EBko gaixotasun infekziosoen agentzia: "premiazko beharrik ez" coronavirusaren aurkako txertoen aurkako tiroak egiteko

"Ez dago premiazko beharrik" koronabirusaren aurkako txertoak botatzeko "uneko frogetan oinarrituta", irailaren 1ean esan zuen EBko gaixotasun infekziosoen agentziak.

"Txertoen eraginkortasunean eta babesaren iraupenean oinarritutako frogek erakusten dute EB / EEEan baimendutako txerto guztiek COVID-19arekin lotutako ospitaleratzearen, gaixotasun larrien eta heriotzaren aurkako babes handia dutela", idatzi du Gaixotasunen Prebentzio eta Kontrolerako Europako Zentroak (ECDC) . 

Agentziak ere nabarmendu du EBn eta EEEn 18 urtetik gorako helduen ia herenak oraindik ez dutela guztiz txertoa hartu: "Egoera horretan, orain lehentasuna gomendatutako pertsona guztiak aukeratu ez dituzten pertsona guztiak txertatzea izan beharko litzateke. txertaketa ikastaroa ".

EBk asteartean (abuztuak 31) jakinarazi zuen helduen% 70a erabat txertatuta dagoela. 

OMEko Hans Kluge-k "udazken zaila" dela ohartarazi du 

Eskualdeetako desberdintasunak, txertoen kanpaina hutsak ez dira ongarriak udazkeneko hilabeteetarako. Koronabirusaren etengabeko mehatxuaz ohartarazita, OMEko Hans Kluge-k abenduaren 236,000erako Europan 1 hildako gehiago erakusten dituen proiekzio bat adierazi zuen. Eta adierazi zuen hilkortasuna jada igotzen ari dela - azken astean hildakoen kopurua% 11 igo dela - Delta aldaeraren hedapena dela eta, osasun publikoko neurriak arindu eta bidaien sasoiko igoera dela eta. 

Kluge-k hirugarren dosien galdera zaila ere jorratu zuen, OMEren aurreko posiziotik aldatu zela adierazi baitzuen, irail bukaerara arte boosters-ak behin-behinean gelditzea eskatu baitzuen garapen bidean zegoen munduak atzera egiteko. "Txertoaren hirugarren dosia ez da oraindik lehen jab baten zain dagoen norbaiti kendutako luxuzko bultzada", azaldu du Klugek. "Funtsean jendea seguru mantentzeko modu bat da". Baina gaineratu du beharrezkoa dela dosiak partekatzea, denek txertoa har dezaten. 

Amaitzeko albiste ona - BioNTech-ek dio COVID txertoa eraginkorra dela andui berrien aurka

BioNTech farmazia-konpainia alemaniarraren zuzendari nagusiak esan du ziur jarraitzen duela konpainiaren Covf txertoa, Pfizer-ekin lankidetzan garatua, eraginkorra izango dela Erresuma Batuan eta Hegoafrikan aurkitutako birusaren aldaera oso kutsakorren aurka. "Ziur gaude gure txertoaren mekanismoan oinarrituta, nahiz eta mutazioak egon, gure txertoak eragindako erantzun immunologikoak birus mutatu bati ere aurre egin diezaiokeela uste dugu", Ugur Sahin doktorea, sortzaile eta zuzendari nagusia BioNTech-en, esan zuen. 

Hori guztia EAPM-tik dago oraingoz, ez ahaztu erregistratzeko datorren EAPM gertaerarako, eta hona hemen esteka agendara.

Partekatu artikulu hau:

EU Reporter-ek kanpoko iturri ezberdinetako artikuluak argitaratzen ditu, ikuspuntu ugari adierazten dituztenak. Artikulu hauetan hartutako jarrerak ez dira nahitaez EU Reporterenak izan.

Modako