Coronavirus: Batzordeak antigorputz monoklonalen tratamendua hornitzeko kontratua sinatu du

Batzordeak kontratazio esparru baterako kontratua sinatu du Eli Lilly farmazia-konpainiarekin koronabiruseko gaixoentzako antigorputz monoklonalaren tratamendua hornitzeko. Honek azken garapen hau markatzen du EBko COVID-19 Terapia Estrategiaren arabera, 2021eko ekainean Batzordeak iragarri dituen bost terapeutika itxaropentsuen lehen zorroa. Sendagaia Europako Sendagaien Agentziak berrikusten ari da. 18 estatu kidek 220,000 tratamendu erosteko baterako kontratazioa sinatu dute.

Stella Kyriakides Osasun eta Elikagaien Segurtasuneko komisarioak esan zuen: "EBko biztanleria helduen% 73 baino gehiago txertoa dago orain, eta tasa hori handituko da. Baina txertoak ezin dira COVID-19ren aurkako erantzun bakarra izan. Jendeak oraindik kutsatuta jarraitzen du eta gaixotzen da. Txertoekin gaixotasunak prebenitzeko lanean jarraitu behar dugu eta, aldi berean, terapeutikoekin tratatu ahal izango dugula ziurtatu. Gaurko sinadurarekin, hirugarren kontratazioa amaitzen dugu eta EBko Terapia Estrategiaren arabera dugun konpromisoa betetzen dugu COVID-19 gaixoei botikak eskura ditzaten.

Txertoa birusaren eta haren aldaeren aurkako aktiborik indartsuena izaten jarraitzen duen arren, terapeutikoak berebiziko garrantzia du COVID-19 erantzunean. Bizitzak salbatzen, errekuperazio denbora azkartzen, ospitaleratzearen iraupena murrizten eta, azken finean, osasun sistemen zama arintzen laguntzen dute.

Eli Lillyren produktua bi antigorputz monoklonalen konbinazioa da (bamlanivimab eta etesevimab) oxigenorik behar ez duten baina COVID-19 larria izateko arrisku handia duten koronabirus gaixoen tratamendurako. Antigorputz monoklonalak laborategian sortutako proteinak dira, sistema immunologikoak koronabirusari aurre egiteko duen gaitasuna imitatzen dutenak. Puntako proteinarekin fusionatzen dira eta horrela birusa giza zelulekiko lotura blokeatzen dute.

EBko Kontratazio Bateratuko Akordioaren arabera, Europako Batzordeak orain arte ia 200 kontratu egin ditu 12 mila milioi eurotik gorako balio metatua duten kontrako neurri mediko desberdinetarako. Eli Lilly-rekin batera egindako kontratazio esparru baterako kontratuaren arabera, estatu kideek bamlanivimab eta etesevimab produktu konbinatuak eros ditzakete behar izanez gero eta beharrezkoa denean, sendagaien Europako Agentziak EBren mailan merkaturatzeko baldintzapeko baimena edo larrialdiak erabiltzeko baimena jaso duenean. estatu kide interesduna.

Aurrekariak

Gaurko kontratazio bateratuko kontratua Roche-rekin REGN-COV2 produktuarekin sinatutako kontratuaren ondoren dator, Casirivimab eta Imdevimab-en konbinazioa, 31eko martxoaren 2021n eta kontratuarekinh Glaxo Smith Kline 27eko uztailaren 2021an sotrovimab (VIR-7831) hornikuntzarako, VIR bioteknologiarekin batera garatua.

iragarki

19eko maiatzaren 6an onartutako COVID-2021 Terapetikari buruzko EBren Estrategiak COVID-19 terapeutikaren zorro zabala eraiki nahi du 2021eko urrirako hiru terapeutika berri eskuragarri izateko eta, agian, beste bi urte amaierarako. Sendagaien bizi-ziklo osoa hartzen du barne, ikerketa, garapena, etorkizun handiko hautagaiak hautatzea, araudiaren onarpen azkarra, fabrikazioa eta hedapena azken erabileraraino. Halaber, koordinatu, handitu eta ziurtatuko du EBk batera jardutea terapeutikarako sarbidea bermatuz kontratazio bateratuen bidez.

Estrategia Europako Osasun Batasun sendo baten parte da, EBko ikuspegi koordinatua erabiliz, gure herritarren osasuna hobeto babesteko, EB eta bere estatu kideak hornitzeko etorkizuneko pandemiak prebenitzeko eta aurre egiteko eta Europako osasun sistemen erresilientzia hobetzeko. COVID-19 duten gaixoen tratamendua ardatz hartuta, Estrategiak EBko Txertoen Estrategia arrakastatsuaren ondoan funtzionatzen du. Horren bidez, COVID-19ren aurkako txerto seguruak eta eraginkorrak baimendu dira EBn, kasuen transmisioa prebenitzeko eta murrizteko, baita ospitaleratze tasak eta gaixotasunak eragindako heriotzak.

29eko ekainaren 2021an, estrategiak lehen emaitza eman zuen bost hautagai terapeutikoen iragarkia laster erabilgarri egongo litzateke EB osoko gaixoak artatzeko. Bost produktuak garapen-fase aurreratuan daude eta potentzial handia dute 19eko urrirako baimena jasotzeko hiru COVID-2021 terapeutika berrien artean egoteko, estrategian ezarritako helburua, betiere azken datuek segurtasuna, kalitatea eta eraginkortasuna erakusten badute. .

Terapeutikan mundu mailako lankidetza funtsezkoa da eta gure estrategiaren funtsezko osagaia da. Batzordeak konpromisoa hartu du nazioarteko bazkideekin batera lan egiteko COVID-19 terapeutikoan eta mundu mailan eskuragarri jartzeko. Batzordea osasun produktuak fabrikatzeko ingurune egokia nola lagundu aztertzen ari da, mundu osoko herrialde bazkideetan ikerketa gaitasuna indartzen duen bitartean.

Informazio gehiago

EBko Terapia Estrategia

Coronavirus erantzuna

Europarentzako COVID-19 txerto seguruak

Partekatu artikulu hau: