Azken asteetan, EMAk aurrerapen ona egin du Modernaren mRNA-1273 COVID-19 txertoaren merkaturatze baimen eskaeraren ebaluazioan. Elkarrizketa jarraitua ...
EMAren giza sendagaien batzordeak (CHMP) eta bere adituek azken asteetan lan handia egin dute BioNTech-ek eta Pfizer-ek aurkeztutako datuak ebaluatzeko ...
EBko buruzagiak bideo konferentzia bidez bildu dira gaur iluntzean (abenduaren 19an) COVID-19 pandemiaren aurrean EBren erantzuna aztertzeko. Ursula von der Leyen Europako Batzordeko presidentea ...
Europako Batzordeak proposamen berriak aurkeztu ditu gaur (azaroak 11), Europako Osasun Batasun sendoagoa eraikitzeko helburuarekin, EBko osasun segurtasunean oinarrituta. Stella Kyriakides, ...
Ikertzaileek COVID-19ren aurkako txertoak eta terapiak garatzeko lasterketa egiten duten bitartean, EMAk agentziak bere arauzko prozedurak nola azkartuko dituen azaltzen du.
Urriaren 17an, Ordezkaritza Iraunkorreko Batzordeak (Coreper), Kontseiluaren izenean, Europako Parlamentuarekin akordio bat onartu zuen araudiaren testuari buruz ...
Europako Batzordeak begi onez ikusi du Gaietarako Kontseilu Nagusian lortutako akordioa (50. artikuluko formatua) Sendagaien Europako Agentzia (EMA) eta Europako ...