Conectar con nosotros

koronabirusa

Coronavirus: txertoak merkaturatzeko baldintzapeko baimenari buruzko galderak eta erantzunak 

PARTEKATU:

Argitaratutako

Duela urte 3

on

Zure erregistroa baimendutako moduetan edukia eskaintzeko eta zure ezagutza hobetzeko erabiltzen dugu. Harpidetza edozein unetan har dezakezu.

Batzordeak biziki negoziatzen ari da txertoen zorro dibertsifikatua eraikitzeko prezio justuetan eta hala du segurtatu akordioak itxaropentsu dauden sei txerto garatzaileekin orain arte. Gaur egungo pandemia bezalako osasun publikoaren mehatxuei erantzuteko, EBk araudi tresna espezifikoa du martxan, sendagaiak larrialdi egoeretan erabiltzeko goiztiarra izateko. Horrelako larrialdi egoeretan, Baldintzapeko Merkaturatze Baimenaren prozedura bereziki diseinatuta dago merkaturatzeko baimenak ahalik eta azkarren ahalbidetzeko, nahikoa datu eskuragarri izan bezain laster.

EBri esparru sendoa eskaintzen dio bizkor onartzeko eta baimenaren ondorengo segurtasuna eta babesak eta kontrolak lortzeko. Orain arte, Sendagaien Europako Agentziak (EMA) baldintzapeko merkaturatzeko baimena eskatu du bi txerto garatzaileen eskutik: BioNTech eta Pfizer eta Moderna. EMA txertoen segurtasuna, eraginkortasuna eta kalitatea ebaluatzen ari da. EMAk gomendio positiboa ematen badu, Batzordeak txertoaren baimena eman dezake EBko merkatuan. Galdera eta erantzun osoak baldintzapeko merkaturatze baimenaren prozesua azaltzen du eta eskuragarri dago hemen. Informazio gehiago eskuragarri dago Batzordearen webgune berria EBko txertaketa seguru eta eraginkorrari buruz eta COMAID-19rako tratamendu eta txertoei buruz EMAetan .

Partekatu artikulu hau:

Gai erlazionatuak:
EU Reporter-ek kanpoko iturri ezberdinetako artikuluak argitaratzen ditu, ikuspuntu ugari adierazten dituztenak. Artikulu hauetan hartutako jarrerak ez dira nahitaez EU Reporterenak izan.
iragarki

Modako