Eguneraketa: Osasun Datuen Espazioa eta biriketako minbiziaren baheketa - EAPM-k ezinbestekoekin aurrera egiten du

Bruselas, 2ko ekainaren 2022an: Ekainaren 7an, Medikuntza Pertsonalizaturako Europako Aliantza (EAPM) EBko aditu-panel bat antolatzen ari da EBko Osasun Datuen Espazioari buruzko proposamen berriari buruz, eta biriketako minbiziaren baheketari buruzko ezinbesteko mugimenduak ere sustatzen ari da. idazten du EAPMeko zuzendari exekutiboak Denis Horgan doktoreak.

Europako Osasun Datuen Espazioa

Osasun Datuen Europako Espazioaren onura guztiak ateratzea Europak elkarrekin jokatzeko erabaki kontzientea hartzearen menpe egongo da, legedi egokiekin eta erabaki politiko egokiekin, eskaintzen den aukera aprobetxatzeko. Arrakastak eskatzen du datuak askeago joan daitezen, silo tradizionaletan harrapatuta edo muga artifizialek mugatuta egon beharrean.

Horretarako, EBko eta estatuko arduradun politikoek, maila guztietako osasun-agintariek eta interes-taldeek (pazienteek eta herritarrek) onarpena beharko dute gehien irabazten dutenek, eta etorkizuneko belaunaldiei onura gehiago emango zaizkien erabakigarriak direnak. europarrak. 

Pertsonak dira datu aberastasun horren iturri eta onuradun. Eta behingoz, norbanakoak dira emaitzan eragiteko moduan daudenak. Termino oso errealetan, oraingoan etorkizuna haien esku dago.

Ekainaren 7an EAPM Adituen Panelaren Ekitaldia egingo da, eta osasun arloko, akademiako, industriako eta pazienteen erakundeetako arduradun politikoekin elkartuko dira, elkarrengandik ikasteko eta egungo egoeraz eztabaidatzeko eta hedatutako ikuspegi bateratua garatzeko. garapena eta adopzioa praktika onak.

Izen-ematea zabalik dago- klik egin hemen izena emateko eta agendarako, mesedez klik egin hemen.

Kasuan egiteko biriketako minbiziaren azterketa

Oraindik zalantza dago estatu kideek biriketako minbiziaren baheketa txertatzearen alde egingo duten 2ko abenduaren 2003ko Kontseiluaren Gomendioaren berrikuspenean minbiziaren baheketari buruzkoa. Komunitate zientifikoak hori gomendatu badu ere eta Parlamentu mailan nahiz pazienteen taldean laguntza politikoa egon, estatu kide batzuk ez daude guztiz sinetsita horren beharraz.

Orain EB osoko arduradun politikoak gizartearen premiazko premia dela konbentzitzeko garaia da.

Eta horrek esan nahi du behar politikoa dela.

Biriketako minbiziaren baheketa beharrezkoa da orain. Hori izan da adostasuna 2017an EAPMk Biriketako Minbiziaren Baheketari buruzko Lehen Lehendakaritza-Konferentzia antolatu zuenetik, Europako Kontseiluko Maltako Lehendakaritzan. 

Gutxienez harrigarria da minbiziaren hiltzaile handienak Europan zehar baheketa-jarraibide sendorik ez izatea. Biriketako minbizia planetako hiltzaile handienetako bat da. Eta, noski, gaixotasunaren eta erretzearen artean lotura zuzena ondo dokumentatuta dagoen arren, erretzaile ez direnek biriketako minbizia ere izaten dute.

Denok dakigu biriketako minbizia duten gaixoen kopurua murrizteko modurik onena erretzaileak uzteko konbentzitzea dela. Baina jasaten duten guztiak ez dira erretzaileak, edo ez dira inoiz izan.

iragarki

Biriketako minbizia zenbaki-joko hilgarria da. Zifrek erakusten dute biriketako minbiziak ia 1.6 milioi heriotza eragiten dituela urtero mundu osoan, minbiziaren heriotza guztien ia bostena ordezkatzen duela. 

Hasierako faseetan, biriketako minbiziak pronostiko oso ona du bost urteko epean. Baina hori askoz ere pobreagoa bihurtzen da geroko faseetan, ordurako tratamenduak eragin gutxi duelako heriotzak saihesteko.

Gaur egun, hainbat baheketa-saiaketetatik ongi aitortzen da hasierako faseko biriketako minbiziak identifikatu eta kirurgikoki errezekatzen badira, gaixoak bost urteko biziraupena oso ona duela.

Aditu askoren ustez, EBk estatu kideei biriketako minbiziaren detekzio goiztiarreko kalitate ziurtatuko programak ezartzea ahalbidetuko dieten jarraibideak ezarri beharko lituzke, eta horretarako lankidetza publiko-pribatua areagotu beharra dago. 

Europako osasun-sistemak azkar egokitu behar dira pazienteei eta herritarrei biriketako minbiziaren diagnostiko goiztiarrari etekina ateratzeko eta gaixotasun hilgarri honen hilkortasuna murrizteko.

EAPM-k hurrengo hilabeteetan Kontseiluko lankideekin zein beste erakunde-bazkide batzuekin jarraituko duen gaia izango da. 

In vitro diagnostikoak

In vitro diagnostikoa (IVD) arautzen duten EBko arau berriak indarrean sartu dira. IVD Erregelamenduak 20 urteko zuzentarau baten arauak ordezkatzen ditu, proba medikoen ebaluazioak eta ziurtagiriak berritzeko helburuarekin, errendimendu-atalaseekin bat egiten dutela eta seguruak eta kalitatezkoak direla ziurtatzeko. IVDR-k Europan eskuragarri dagoen proba bakoitza identifikatzeko sistema berri bat ere aurkezten du, Eudamed izeneko datu-base zentral batean erregistratuz. Araudia 2017ko maiatzean sartu zen indarrean, bere anaiaren Gailu Medikoen Erregelamenduarekin batera. Azken hau iazko maiatzean indarrean sartu zen arren, IVDRren ezarpena atzeratu egin da, neurri batean pandemiaren ondorioz. 

Arrisku handiago gisa sailkatutako IVD gailuek, hala nola, GIB edo hepatitisaren probak (D klasea) eta gripearen proba jakin batzuk (C klasea), trantsizio epea dute 2025 eta 2026ko maiatzera arte, hurrenez hurren, eta arrisku baxuagoko probak, B eta A klasekoak, antzuak diren bitartean. gailuek, trantsizio epea dute 2027ko maiatzera arte.

In vitro diagnostiko araudi berriak Europa ezustean har dezake

Koronabirus pandemiak kalitate handiko azterketa mediko eraginkorren garrantzia argitu zuen.

Orain, Europa osoan (ekainaren 2a) indarrean jartzen ari dira arau berriak, merkaturatzen diren in vitro diagnostiko guztiak erregistratuta, trazagarriak eta errendimendu eta kalitate handiko atalaseak betetzen dituztela ziurtatzea helburu dutenak. Baimendutako enpresa pribatuek azterketa medikoen ebaluazioak egiten dituzte eta autoziurtagiri orokorreko sistema batetik aldentzen dira (arrisku txikieneko produktuak izan ezik, adibidez laborategiko ekipamenduak).

IVD gailu mediko berrietarako sarbidean atzerapenak eragin ditzakeen arazo nagusietako bat, baita adostasun-ebaluazioa behar duten lehendik dauden produktuetan ere, IVDRrako izendatutako erakunde jakinarazien falta larria da. EAPM gai honi buruzko lan bat garatzen ari da, eta datozen hilabeteetan argitaratuko da. 

AI araudia

Europako Parlamentuko zein EBko Kontseiluko legebiltzarkideak blokearen AI araudia idazten ari dira, barne merkatuko eta askatasun zibileko batzorde nagusietako eurodiputatuek euren zuzenketak aurkeztu behar izan baitzituzten asteazkenean (ekainaren 1ean) eta telekomunikazio ministro nazionalek testua aztertuko baitute. Ostiralean (ekainaren 3an) Telekomunikazio Kontseiluaren bileran, Luxenburgon. 

AI arautzea gaia da eta legebiltzarkideek oso gogotsu daude jada idatzita dagoena berriro idazteko.

Umetokiko minbiziaren baheketa

Giza papilomabirusaren (HPV) proba negatiboa duten 24-49 urteko emakumeei bost urtean behin proba egin diezaiekete lepoko minbizia izateko, hiru urtean behin baino, British Medical Journal-en arabera.

HPV infekzioa da erantzule Lepo-lepoko minbizi ia guztientzat. Gorputzak normalean birusa garbituko du, baina hori gertatzen ez bada, umetokiko zelulak anormal bihur daitezke, eta horrek, tratatu gabe, minbizia sor dezake. Frotis probak, pap test edo pap frotis ere deituak, zelula anormal horiek bilatzen dituzten probak dira. 

Maskararik gabeko uda

Udako jaialdiak monkeypox-aren hedapen handiko gertakariak izan daitezkeelako kezka dagoen arren, hori jada ez da COVID-19ri buruz adierazitako beldurra. Maskarak ia iraganeko gauza bat izanda Europaren zati handi batean eta milaka oporraldi antolatuta, mundua pandemiatik aurrera joan dela senti daiteke.

Baina egoera epidemiologiko nabarmen hobea izan arren, herrialdeek txerto-dosi osagarriak ebaluatzen eta gomendatzen jarraitzen dute.

Berriro ere, ekainaren 7rako EBko Osasun Datuen Espazioan gure ekitaldirako izen-ematea zabalik dago - klik egin hemen izena emateko eta agendarako, mesedez klik egin hemen.

Eta hori guztia da EAPM-tik aste honetarako: egon seguru eta ondo, eta gozatu asteburuaz.

Partekatu artikulu hau: